预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共53页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

专业《执业药师之西药学专业二》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 山东省汶上县《执业药师之西药学专业二》考试必背200题题库及答案 第I部分单选题(100题) 1.可用于慢性支气管炎引起的痰液稠厚、呼吸困难的是 A:氨溴索 B:右美沙芬 C:羧甲司坦 D:乙酰半胱氨酸 答案:C 2.麻黄碱滴鼻剂的适应证是 A:过敏性鼻炎 B:鼻黏膜充血 C:药物性鼻炎 D:萎缩性鼻炎 答案:B 3.外用糖皮质激素作用强度的比较,正确的是()。 A:地塞米松>卤米松>氯轻松 B:地塞米松>氟轻松>卤米松 C:卤米松>地塞米松>氟轻松 D:卤米松>氟轻松>地塞米松 答案:D 4.对浅部真菌和深部真菌均有抗菌作用的是() A:庆大霉素 B:阿昔洛韦 C:红霉素 D:咪康唑 答案:D 5.(2018年真题)普通感冒患者,有单纯性咳嗽症状,宜选用的药物是() A:右美沙芬片 B:茶碱缓释片 C:氯苯那敏片 D:对乙酰氨基酚滴剂 答案:A 6.关于减鼻充血药禁忌证的描述,错误的是() A:接受单胺氧化酶抑制剂治疗的患者 B:萎缩性鼻炎患者禁用 C:相应药物过敏者禁用 D:12岁以下儿童禁用 答案:D 7.氨曲南的作用特点不包括 A:低毒,与青霉素类及头孢菌素类无交叉过敏 B:可用于治疗脑膜炎 C:血浆半衰期较短 D:时间依赖性抗菌药物 答案:B 8.(2020年真题)患者,男,66岁。BMI24kg/m2,高血压病史15年,冠心病史3年,目前规律服用阿司匹林、贝那普利、氨氯地平、美托洛尔、阿托伐他汀、螺内酯、呋塞米、单硝酸异山梨酯治疗。患者饮酒饱餐后出现胸闷,心前区疼痛,自服1片硝酸甘油不能缓解,来急诊科就诊。查体:血压163/83mmHg,心率80次1分。临床诊断为:(1)心绞痛急性发作;(2)心功能不全、心功能III级;(3)高血压病3级;(4)高脂血症。 A:贝那普利、阿托伐他汀等拮抗硝酸甘油的疗效 B:硝酸甘油片被吞服,而不是舌下含服 C:硝酸甘油片已经过期 D:硝酸甘油片单次剂量不足,次数不足 答案:A 9.患者,男性,26岁,因“咳嗽、咳痰伴间断发热1周”人院,查体:T38.9℃,P90次/分,R21次/分,BP110/70mmHg,血常规:白细胞16.9×109/L,中性粒细胞百分比84.6%;胸部CT示右下肺炎症。诊断为“右侧肺炎”,入院后使用莫西沙星和氨溴索治疗。 A:对非典型病原体无效 B:属于氟喹诺酮类 C:对链球菌感染疗效较好 D:对厌氧菌有效 答案:A 10.左甲状腺素成人维持量是 A:55-75ug B:25-75ug C:125ug D:75-125ug 答案:D 11.以下关于比索洛尔说法错误的是 A:可阻断部分β1受体 B:为水脂双溶性β受体阻断剂 C:首关效应高、半衰期短 D:口服吸收率高,中度透过血-脑屏障 答案:C 12.老年人对苯二氮(艹卓)类药较为敏感,用药后可致平衡功能失调,觉醒后可发生步履蹒跚、思维迟缓等症状,在临床上称为 A:老年期痴呆 B:戒断综合征 C:震颤麻痹综合征 D:“宿醉”现象 答案:D 13.主要抑制排卵的短效口服避孕药是() A:苯丙酸诺龙 B:复方炔诺酮 C:丙酸睾酮 D:炔诺酮 答案:B 14.(2017年真题)夜盲症可以使用的治疗药物是() A:维生素B2 B:维生素D C:维生素B1 D:维生素A 答案:D 15.男性,70岁,进食后饱胀不适伴反酸5年余,黑便1天。胃镜检查提示:胃多发性溃疡(A1期)伴出血。13C呼气试验:Hp(+)。患者既往有高血压病史8年,口服替米沙坦、美托洛尔及硝苯地平控制血压。医嘱:0.9%氯化钠注射液100ml+注射用埃索美拉唑钠40mg,静脉滴注,2次/日;阿莫西林胶囊1g,口服,2次/日;克拉霉素缓释胶囊0.5g,口服,2次/日;注射用蛇毒血凝酶1U,静脉滴注,1次/日;替米沙坦40mg,15服,1次/日;硝苯地平缓释片30mg,口服,1次/日;美托洛尔12.5mg,口服,2次/日;胶体果胶铋胶囊100mg,口服,3次/日。 A:克拉霉素 B:胶体果胶铋胶囊 C:埃索美拉唑钠 D:硝苯地平缓释片 答案:C 16.噻嗪类利尿药发挥利尿作用的主要作用靶点是 A:远曲小管近端 B:Na+-K+-2Cl-同向转运子 C:Na+-Cl-共转运子 D:磷酸二酯酶 答案:C 17.作用机制是抑制纯化的HIV-1和HIV-2蛋白酶,与蛋白酶的活性部位直接结合,是蛋白酶的竞争性抑制剂,这种竞争性结合阻碍了病毒颗粒成熟过程中病毒前体多蛋白的裂解过程,由此产生的不成熟的病毒颗粒不具有感染性,无法建立新一轮感染,该类药物是 A:非核苷类反转录酶抑制药 B:整合酶抑制剂 C:蛋白酶抑制药 D:核苷类反转录