有机化学反应类型及推断合成ppt课件.ppt

有机化学专题复习有机反应主要包括八大基本类型：
取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、显色反应，酯化哪些类别的物质能发生取代反应？有机化学中取代反应范畴很广。下列6个反应中，属于取代反应范畴的是(填写相应的字母)____________. 2.加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。有机反应类型——加成反应原理：

包括：醇消去H2O生成烯烃、
卤代物消去HX生成不饱和化合物有机反应类型——消去反应4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。(1)加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的单体聚合。有机反应类型——加聚反应催化剂含有双键的不同单体间的共聚（混合型）
乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚），
丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚）
加聚反应的特点:有机反应类型——显色反应有机反应类型——酯化反应拓展乙二酸和乙二醇酯化例题.环状酯O在一定条件下
H2CC＝O
H2CC＝O
O
发生水解反应,生成两种物质,结构式中a,b,c,d为分子中的不同化学键，当水解时，断裂的键应是（）
A.aB.bC.cD.d有机推断专题探究有机推断基本思路：化学性质突破口3：根据特定的转化关系，推断物质或官能团A已知有机物的结构简式为：

下列性质中该有机物不具有的是
（1）加聚反应（2）加成反应（3）使酸性高锰酸钾溶液褪色（4）与NaHCO3溶液反应放出CO2气体（5）与KOH溶液反应
A(1)(3)B(2)(4)C(4)D(4)(5)实验证明，某有机化合物C8H8O2分子中无C＝C和C≡C，该物质与水反应生成A和B。（1）若1molC8H8O2能与2molNaOH反应，而与钠不反应，则该有机物的结构简式可能为(有几种写几种)。D的碳链没有支链D的碳链没有支链AAAA巩固练习：一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵是按如下路线合成的：①②⑤专题复习：有机合成有机合成的解题思路
1、将原料与产物的结构进行对比：
一比碳干的变化
二比官能团的差异
①找出原料与产品的结构差别，然后在熟知物质性能的基础上寻找解决问题的途径即合成路线。
②考虑引入新的官能团，能否直接引入，间接引入的方法是什么？并寻找官能团的引入、转换和保护方法。有机合成中官能团的引入
加成反应如：CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH

水解反应如：
CH3CH2X＋H2OCH3CH2OH＋HX

CH3COOC2H5＋H2OCH3COOH＋CH3CH2OH

还原反应如：CH3CHO＋H2CH3CH2OH

发酵法如：C6H12O62C2H5OH＋2CO2
①醇的氧化（催化氧化）②烯烃的氧化③炔烃与水加成5、引入羧基
①醛的氧化（＋O2）
②酯的水解（H+或OH－）
③苯的同系物的氧化
④羧酸钠盐与酸的反应合成路线的选择
原料价廉，原理正确，路线简捷，便于操作，
条件适宜、易于分离，产率高，成本低。
R－CH＝CH2卤代烃一元醇一元醛

一元羧酸酯例：以对-二甲苯和乙醇为主要原料合成

聚酯纤维⑵二元化合物的合成路线⑶芳香化合物的合成路线其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应.反应①、和属于取代反应.

化合物的结构简式是:B、C.

反应④所用试剂和条件是.例，以乙烯为初始反应物可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)例题、通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:

下面是9个化合物的转变关系:

(1)化合物①是__________________,它跟氯气发生反应的条件A是
__________________.
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是
________________________,名称是__________________.
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它.此反应的化学方程式是____________________________________________________.
例3：以为原料利用Br2等

试剂合成，写出

有关的化学方程式，并注明反应条
件。
例4：阅读下列信息，合成有关物质：

①RX+MgRMgX（格氏试剂）

②格氏试剂非常活泼，可与多种含活泼氢的化合
物作用，生成相应的烃。

RMgX+HXRH+MgX2

RMgX+ROHRH+MgX(OR)

③

现以苯、乙烯为原料（无机试剂任选）合成
CH3－CH－OH

⑴写出反应的化学方程式。

注意：4知识拓展
键线式
例有机化学中常用键线式{以线示键，每个折点和线端点处表示有一个碳原子，并以氢补足四价，碳、氢原子不表示出来。“立方烷”分子结构为正立