高二化学期中复习 苏教版.doc

用心爱心专心

高二化学期中复习苏教版
一.本周教学内容：
期中复习

二.教学过程：
（一）知识要点：
研究有机物的一般方法，有机化合物的分离和提纯，有机物的同系物和同分异构体的判断方法和书写步骤。
说明：
1、判断两种有机物是不是同系物方法有三：①同通式、同类物；②结构相似；③组成相差一个或若干个“CH2”原子团。特别注意，判断是否属于同系物时要防止是同一种物质，同时还要防止两种物质是不同类。
2、判断两物质是否属于同分异构体：先看分子式，再看结构是否相同。注意从两个方面考虑：一是原子或原子团连接顺序；二是原子的空间排列形状，同时再记住常见的类别异构：如环烷烃与烯烃；二烯烃与炔；饱和一元醇与醚等。
3、有机物同分异构体的书写方法：
同分异构体的书写要遵循先考虑类别异构，再分析位置异构，最后考虑碳链异构。
同分异构体的书写方法有许多种，总体来说，必须遵循“价键数守恒”的原则，同时注意“有序性和等效性”两个特性和“四顺序”原则。
所谓“价键数守恒”指的是在有机物中各元素所能形成的共价键数目是一定的。如：碳原子有4个价键、氢有1个价键、氧有2个价键等，这一点应用在同分异构体书写过程中的补氢阶段。
所谓“有序性”即从某一种形式开始排列，依次进行，一般为先看种类（指官能团异构）；二定碳链；三写位置（指官能团和碳链的位置）；最后补氢。
所谓“等效性”即防止将结构式相同的同一种物质写成两种同分异构体。其中，空间对称的氢是等效的：同一碳原子上的氢原子等效；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面镜成像）。
所谓“四顺序”是指：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由邻到间。
4、有机物分子式的确定
确定物质的分子式，即确定该物质的分子里所含元素的种类和原子的数目，可通过实验测定分子的组成元素的质量和相对分子质量，也可以通过计算确定分子里各元素的原子数目。
有机物组成元素的判断：一般说来，有机物完全燃烧后，各元素对应的产物为C→CO2，H→H2O，Cl→HCl，因此分子中碳氢元素的确定一般用燃烧法，可将燃烧产物通过无水硫酸铜，若变蓝，则证明含有氢；再将产物（无色无味）通入澄清石灰水，若变浑浊，则证明含有C。若碳和氢的总质量等于有机物的总质量，则不含氧，若小于有机物的总质量，则含氧。
确定有机物组成的方式较多，现介绍几种常用的计算方法：
⑴实验式法：由各元素的质量分数→求各元素的原子个数比（最简式）→（根据相对分子质量）求分子式。
⑵由密度（或相对密度）→求相对分子质量→求分子中各元素的原子个数→分子式。
⑶通过有机物的燃烧反应方程式，利用方程式计算确定其分子式。
⑷确定有机物的类别时，可以由有机物的通式分析得到，也可以根据有机物的性质与官能团之间的关系分析得出。
⑸仪器分析法
有机物结构的确定：
根据有机物的性质确定其可能具有的官能团，再根据同分异构体的书写原则确定其结构简式。通过质谱仪确定有机物的相对分子质量；也可以通过红外光谱确定有机物中的化学键和官能团的种类；通过核磁共振氢谱确定有机物的结构和等效氢的数目，从而确定其结构简式。

（二）有机物的燃烧：
说明：
1、有机物燃烧的规律
（1）等体积的烃完全燃烧耗氧量多少的判断
烃的分子式为CxHy时，（x+y/4）值越小，耗氧越少
特例：等体积的烃完全燃烧时，CH4耗氧最少
（2）等质量的烃完全燃烧耗氧量多少的判断
烃中含碳量越高（即CxHy中y/x值越小），耗氧越少
特例：等体积的烃完全燃烧时，CH4耗氧最多
（3）温度不变（高于100℃），气态烃完全燃烧，反应前后密闭容器内压强大小的判断：
组成为CxHy的烃，当y<4时，反应后压强减小；
当y＝4时，反应后压强不变；
当y>4时，反应后压强增大；
特例：密闭容器内压强减小
（4）等物质的量含氧量多少的判断：
组成为CxHy（H2O）n，每摩尔耗氧（x+y/4）mol；
组成为CxOy（H2O）n的物质，每摩尔耗氧（x－y/2）；
特例：组成符合CxHy（H2O）n的物质中CH2O耗氧最少；
组成符合CxOy（H2O）n的物质中，乙二醛耗氧最少。

【典型例题】
［例1］分子式为C7H8O的有机物，其结构中含有苯环，试写出其可能的结构简式，其中属于醇的有几种？酚的有几种？
解析：由该有机物的分子式及其结构中含有苯环这一特性，说明该物质属于芳香醇或芳香醚以及酚类物质，再根据分子式和苯基的化学式，可知，该物质中侧链只能有一个碳原子，而作为酚时，羟基与甲基存在邻、间、对三种同分异构体，作为芳香醇或芳香醚则不存在同分异构体。
答案：

属于芳香醇的有一种，属于酚的有三种。

［例2］10mL某气态烃在50mL氧气中充分燃烧，得到液态水和体积为35mL的混合气体（气体体积均在同温同压下测得）