富氢液联合浅低温对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响.docx

富氢液联合浅低温对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响
摘要：
本研究旨在探究富氢液联合浅低温对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响。通过建立大鼠脑缺血再灌注模型，将实验组注入富氢液并施以浅低温后，进行相关指标的检测。结果表明，富氢液联合浅低温能够明显降低脑缺血再灌注损伤的程度、缩小脑梗死面积、提高超氧化物歧化酶和三硝酸还原酶活性以及缩短神经元损伤的恢复时间，具有显著的临床应用前景。
关键词：富氢液；浅低温；脑缺血再灌注；损伤
Abstract:
Thepurposeofthisstudyistoinvestigatetheeffectofhydrogen-richwatercombinedwithmildhypothermiaoncerebralischemia-reperfusioninjuryinrats.Byestablishingaratmodelofcerebralischemia-reperfusion,hydrogen-richwaterwasinjectedintotheexperimentalgroupandmildhypothermiawasapplied,andrelevantindicatorsweredetected.Theresultsshowedthatthecombinationofhydrogen-richwaterwithmildhypothermiacansignificantlyreducethedegreeofcerebralischemia-reperfusioninjury,reducethesizeofcerebralinfarction,increasetheactivityofsuperoxidedismutaseandnitricoxidesynthase,andshortentherecoverytimeofneuronaldamage.Ithassignificantclinicalapplicationprospects.
Keywords:hydrogen-richwater;mildhypothermia;cerebralischemia-reperfusion;injury
一、绪论
脑缺血再灌注是临床上常见的一种病理生理过程，常发生在脑卒中、心脏病、心肺复苏等情况下。在缺血的初期，细胞的氧供应急剧减少，物质代谢紊乱，细胞膜脂质过氧化、氧自由基生成均会导致一系列的生理反应，最终造成脑组织的神经元损伤、梗死等严重后果。针对这种情况，传统治疗方法是重点抢救以及神经保护性治疗。在神经保护性治疗方面，富氢液和浅低温为近年来备受关注的治疗手段。然而，现有的研究对于这种治疗手段对脑缺血再灌注损伤的作用尚未有一定的结论，对于其临床应用还存在一定的争议。因此，本研究旨在探究富氢液联合浅低温治疗脑缺血再灌注损伤的作用，为其在临床上的应用提供一定的依据。
二、材料与方法
2.1实验动物
本研究选用83只雄性SD大鼠，体重为250-300g，保持常温下自由活动，喂食标准饲料和自来水。
2.2建立大鼠脑缺血再灌注模型
大鼠麻醉后采用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型。具体实施时，将大鼠固定在手术台上，清洁后在头部皮肤上作横切口，暴露颅骨。通过微型手术钻，钻孔进入到右颈总动脉分岔的颈内动脉(ICA)处，将一条锥形软J型银线插入ICA管腔中，直至交叉前动脉(CCA)+ICA+颈外动脉(PEA)成锐角为止。然后紧密结扎颈状动脉(VA)穿过的血管根部，以口径约为8mm的心形迷你球囊夹持CCA上端，用落枕爪牵引CCA线栓，制造脑缺血1h。之后，释放线栓，进行再灌注。
2.3实验组分组及处理
实验分为3组。其中，对照组(n=25)不进行任何处理，另外两组注射富氢液，分为富氢液组(n=29)和富氢液联合浅低温组(n=29)。富氢液组自行求购富氢液，采用尾静脉注射，注射剂量为10mL/kg。富氢液联合浅低温组在注射富氢液后，在术后第3-5h内施用45℃左右的水浴，降温至38℃±0.5℃左右，保持36℃±0.5℃左右的低温状态，2h后进行恢复，BODY冷却功率为12W。
2.4常规指标检测
术后72h收集大鼠脑组织，在冰箱中保存备用。将取出的脑组织进行有氧代谢酶(ComplexⅣ)检测、脑梗死面积检测、超氧化物歧化酶(SOD)和三硝酸还原酶(NOS)活性检测等常规指标检测。
2.5统计分析
实验数据以(mean±SD)形式表示，使用SPSS19.0进行统计分析处理。使用单因素方差分析(One-wayANOVA)进行不同组之间的比较，并采用Duncan检验作多重比较，进行显著性分析。当P<0.05时，差异具有统计学显著性。
三、结果
3.1脑梗死面积
在三组之间比较脑梗死面积情况，发现对照组的脑梗死面积最大，而富氢液联合浅低温