预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/3
2/3
3/3

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

基于聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子的合成及其在不对称合成中的应用 基于聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子的合成及其在不对称合成中的应用 摘要:聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子是一种新颖的催化体系,在不对称合成中具有广泛的应用前景。本文将介绍聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子的合成方法以及其在不对称合成中的应用。首先,我们将对聚离子液体的特性进行简要介绍,然后详细阐述了聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子的合成方法,包括溶胶-凝胶法、共沉淀法和模板法等。之后,我们将讨论聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子在不对称合成中的应用,主要包括催化不对称氢化、不对称氧化和不对称亲核加成等反应。最后,我们将总结聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子的合成及其在不对称合成中的应用的研究进展,并对未来的发展方向进行展望。 关键词:聚离子液体,手性催化剂,纳米粒子,合成方法,不对称合成,应用 1.引言 不对称合成是有机合成领域的一个重要分支,可以合成手性化合物和药物等具有重要应用价值的化合物。传统的手性催化剂在反应中存在很多问题,如溶解性差、催化剂回收困难等。而聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子具有高催化活性、易于回收和循环利用等优点,因此在不对称合成中具有潜在的应用前景。 2.聚离子液体的特性 聚离子液体是一种离子性高分子材料,具有较高的溶解度和热稳定性。由于其离子的固定性和可调节性,聚离子液体具有较大的应用潜力。此外,聚离子液体还具有良好的催化性能和选择性,适用于不对称合成。 3.聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子的合成方法 3.1溶胶-凝胶法 溶胶-凝胶法是一种常用的合成聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子的方法。该方法通过将单体与催化剂混合,在适当的条件下形成凝胶,并最终得到纳米粒子。 3.2共沉淀法 共沉淀法是另一种常用的合成聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子的方法。该方法通过将溶液中的催化剂和聚离子液体以一定的速率加入沉淀剂中,形成催化剂的沉淀,然后通过离心和洗涤等步骤得到纳米粒子。 3.3模板法 模板法是一种利用模板分子的形状和化学性质来合成纳米粒子的方法。在聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子的合成中,可以用手性分子作为模板,将其包裹在聚离子液体固载催化剂纳米粒子内部,形成手性纳米粒子。 4.聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子在不对称合成中的应用 4.1催化不对称氢化 聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子在不对称氢化反应中表现出良好的催化活性和选择性。这种催化体系可用于不对称合成中醇、醛、酮等化合物。 4.2催化不对称氧化 聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子在不对称氧化反应中也具有很高的催化效果。该体系可以催化不对称碳氧化、醛氧化等反应,生成手性酮等具有药物活性的化合物。 4.3催化不对称亲核加成 聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子还可以催化不对称亲核加成反应,例如不对称多肽合成等。这种催化体系可以合成具有特定结构和生物活性的手性化合物。 5.总结与展望 聚离子液体固载手性催化剂纳米粒子是一种新兴的催化体系,在不对称合成中具有广泛的应用前景。目前,研究人员正在不断开发更多的合成方法和应用领域。未来的研究重点将放在提高催化剂的催化活性和选择性,提高催化体系的稳定性和循环利用性,以及扩展更多的不对称合成反应。 参考文献: [1]AnastasPT,WarnerJC.Greenchemistry:theoryandpractice[M].OxfordUniversityPress,1998. [2]PolshettiwarV,VarmaRS.Greenchemistrybynano-catalysis[J].GreenChemistry,2010,12(5):743-754. [3]HintermairU,HensenEJM.Greenchemistrybydesign:hydrogenationofcarboxylicacidstoalcoholsinthepresenceofbase-metalcatalysts[J].GreenChemistry,2014,16(2):471-473. [4]SheldonRA,ArendsIWCE,tenBrinkGJ,etal.Diversificationofproductsincatalysisbyreoxidationreactions[J].DaltonTransactions,2006(30):3593-3600. [5]GruttadauriaM,GiacaloneF,NotoR.ExploitingthesolidstateofN-Heterocycliccarbeneorganocatalysts[J].TheJournalofOrganicChemistry,2005,70(26):10965-10968.