高考有机化学总复习.ppt

一、同分异构体
二、几种基本分子的结构模型（共线共面问题）
三、有机物重要物理性质
四、有机物的化学性质
（一）官能团的性质
（二）常见有机物之间的转化关系
（三）有机化学反应类型
（四）反应条件小结
五、常见的有机实验、有机物分离提纯
六、有机推断合成的一般思路
七、有机计算

(2)同分异构体类型及书写方法：官能团异构的种类
①CnH2n（n≥3）单烯烃与环烷烃
②CnH2n-2（n≥3）单炔烃、二烯烃
③CnH2n-6（n≥6）苯及其同系物与多烯
④CnH2n+2O（n≥2）饱和一元醇和醚
⑤CnH2nO（n≥3）饱和一元醛、酮和烯醇
⑥CnH2nO2（n≥2）饱和一元羧酸、酯、羟基醛
⑦CnH2n-6O（n>6）一元酚、芳香醇、芳香醚
⑧CnH2n+1NO2，氨基酸和一硝基化合物
⑨C6H12O6，葡萄糖和果糖，
⑩C12H22O11，蔗糖和麦芽糖例1、写出分子式为C4H10O的同分异构体？同时属于酯类和酚类的同分异构体分别是：已知HOCOOH有多种同分异构体，写出符合下列性质的同分异构体的结构简式。
①与FeCl3溶液作用显紫色
②与新制的Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀
③苯环上的一卤代物只有2种与具有相同官能团
的同分异构体（不考虑顺反异构）有种。【例】某一元醇的碳链是
回答下列问题：

(1)这种一元醇的结构可能有种
(2)这类一元醇发生脱水反应生成种烯烃
(3)这类一元醇可发生氧化反应的有种
(4)这类一元醇氧化可生成种醛
(5)这类一元醇氧化生成的羧酸与能够被氧化为羧酸的醇发生酯化反应，可以生成种酯例3、立方烷”是新合成的一种烃，其分子呈立方体结构。其碳架结构如图所示：其二氯代物共有______种？二、几种基本分子的结构模型（共线共面问题）任意三个原子共平面，所有原子不可能共平面，单键可旋转6个原子共平面，双键不能旋转1、在HC≡C——CH=CH—CH3分子中，
状态
n≤4的烃、新戊烷、甲醛、一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷常温呈气态，
低级（十碳以下）的醇、醛、酸、酯常温呈液态
苯酚，草酸，苯甲酸、硬脂酸，软脂酸常温呈固态
密度
比水轻：所有烃类（包括苯及其同系物）、酯
（如乙酸乙酯）、油脂
比水重：硝基苯、溴苯、CCl4、溴乙烷及大多数
卤代烃、液态苯酚溶解性
有机物均能溶于有机溶剂
有机物中的憎水基团：-R（烃基）；烃基部分越大越难溶于水，亲水基团：-OH，-CHO，-COOH
能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、钠盐，
如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚钠
难溶于水的：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物
微溶于水：苯酚、苯甲酸
苯酚溶解的特殊性：常温微溶，65℃以上任意溶沸点
同系物比较：沸点随着分子量的增加(即C原子个数的增大）而升高
同类物质的同分异构体：沸点随支链增多而降低
衍生物的沸点高于相应的烃，如氯乙烷>乙烷
饱和程度大的有机物沸点高于饱和程度小的有机物，如脂肪>油
分子间形成氢键的有机物沸点高于不形成氢键的有机物如：乙醇>乙烷
类别类别类别

卤代烃
（－X）类别注意
1.能区别同一有机物在不同条件下发生的不同断键方式
2.有机化学反应中分子结构的变化。
3.相同官能团连在不同有机物分子中
对性质的影响。
如：以乙醇为例
HH
H－C－C－O－H
HH
（二）常见有机物之间的转化关系延伸转化关系举例有机反应主要包括八大基本类型：
取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、显色反应，酯化2.加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。有机反应类型——加成反应原理：

包括：醇消去H2O生成烯烃、
卤代物消去HX生成不饱和化合物有机反应类型——消去反应4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。(1)加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的单体聚合。催化剂含有双键的不同单体间的共聚（混合型）
乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚），
丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚）
加聚反应的特点:缩合聚合反应缩聚反应的特点:缩合聚合反应小结你能看出下列聚合物是由什么单体缩聚而成呢？有机反应类型——显色反应有机反应类型——酯化反应拓展乙二酸和乙二醇酯化（四）反应条件小结
1、需加热的反应3、需要温度计反应
水银球插放位置
（1）液面下：
测反应液的温度，如制乙烯
（2）水浴中：
测反应条件温度，如制硝基苯
（3）蒸馏烧瓶支管口略低处：
测产物沸点，如石油分馏
4、使用回流装置
（1）简易冷凝管（空气）：
长弯导管：制溴苯
长直玻璃管：制硝基苯、酚醛树脂
（2）冷凝管（水）：石油分馏制乙烯2、乙炔制乙炔3、溴苯1实验原理：5、银镜反应银镜反应6、乙醛与新制Cu(OH)2制备乙酸乙酯在一个大试管里加入苯酚2g，注入3mL甲醛溶