肿瘤热疗.ppt

肿瘤热疗肿瘤热疗定义肿瘤热疗原理热疗分类单独热疗对于放疗、化疗或手术后复发的晚期肿瘤病人，又不宜继续上述治疗者可以单独热疗进行姑息治疗；并可缓解晚期肿瘤顽固性疼痛，提高病人的生活质量。热疗治疗肿瘤的原理高热杀灭癌细胞的机理

①高热使癌细胞膜最先受到破坏，同时高热抑制了DNA及RNA和蛋白质的合成，使癌细胞增殖受到抑制，导致细胞死亡。
②高热使癌细胞中溶酶体活性增高，酸性水解酶大量释放，导致胞膜破裂，胞浆外溢，癌细胞死亡。
③高热抑制了癌细胞呼吸，导致无氧糖酵解增加而引起乳酸堆积，酸度的增加又促进酶体活性增高，最终导致细胞死亡。
④高热保护、激活和提高人体的免疫功能，提高机体对癌细胞的清除能力，这一点是传统的放化疗甚至手术无法比拟的。热疗增加放疗疗效

热疗使肿瘤局部温度升高，循环加快，氧饱和度升高，氧含量增加，敏感期细胞增高，瘤体中心乏氧细胞减少，热疗本身作用与射线起着协调作用，热疗在放疗前、中、后都起作用，最好的疗效是同时进行，一般在放疗后进行，温度小于42度，时间60分钟，也可在热疗后半小时放疗。放疗+热疗的机理

①对放射线不敏感的S期细胞，对热敏感。对放射线不敏感，M期细胞对射线敏感。
缺氧，营养不良和低PH环境（酸环境）的肿瘤，对射线不敏感，但对高热敏感。
热疗干扰细胞修复，增强放疗效应。
②肿瘤对高热的敏感性是一致的。而放疗因肿瘤组织等类型不同而效应不同。
肿瘤体积大者加热效果好，疗效高，放疗体积小疗效好。
③热疗后可减少放疗剂量（１/５～１/６）和放疗次数，而不影响放疗的效应。
④放疗可造成免疫抑制，热疗可激活免疫反应。热化疗作为肿瘤综合疗法之一，就是将化疗与热疗手段相结合，科学合理的制定临床治疗计划，发挥热疗与化疗的协同作用，以期提高生存率，减轻痛苦，改善生活质量。
热疗可以扩张肿瘤组织的血管，加速血液循环，增加肿瘤组织内部化疗药的浓度。（41度/60分钟，血ECTX增高达2倍以上），促进药物接近靶细胞，同时热疗改变细胞通透性，使化疗药物进入细胞内增多，增强化疗反应。
促进抗癌药物与癌细胞DNA的结合，如烷化剂和铂类药物，主要是与癌细胞DNA分子形成共价键，影响癌细胞DNA的复制与转录，最终导致癌细胞凋亡。在热的作用下药物与癌细胞DNA共价键加和作用增强，达到原有药物剂量达不到的效应。既减轻副作用，又可提高疗效。抑制癌细胞DNA损伤的修复
聚腺普二磷酸核糖聚合酶（PARP）是广泛存在于有核细胞中的多功能酶。当细胞DNA发生损伤时，PARP可作为细胞内的分子感受器，识别，结合到DNA断裂处，并被激活。激活的PARP可催化组蛋白HI、拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ、DNA聚合酶，RNA聚合酶、DNA连接酶、PARP自身等多种核内受体蛋白的聚ADP-核糖基化作用，传递损伤信息，引发损伤反应，最终决定细胞的命运，修复损伤或细胞凋亡。这些环节的完成需要ADP-核糖基和ATP的参与，热疗可以降低细胞内ADP和ATP的浓度，并可使PARP的活性降低50%以上，从而抑制癌细胞DNA的修复促进死亡。减少和逆转肿瘤细胞耐药性的发生。
化疗后肿瘤细胞易产生多药耐药（MDR）常使化疗难以奏效而失败，研究证明MDR与P-糖蛋白（P-gp）和多药耐药相关蛋白（MRP）高表达有关。加温合并化疗可以抑制P-gp、MRP的表达（使其变性失活），逆转肿瘤细胞的多药耐药性及诱导细胞凋亡。
肿瘤内部血管的形成是肿瘤与转移瘤生长、发展的基本条件。早期的肿瘤细胞通过临近组织细胞间液来提供营养。当肿瘤或转移瘤的直径长到1-2cm时，通过微环境渗透提供的营养物质已不能满足肿瘤组织快速生长的需要，肿瘤需要建立自身的血管系统，才能进一步增长并发生转移，热疗能降低肿瘤VEGF合成与分泌，破坏与减少肿瘤血管再生，血管内皮细胞不像肿瘤细胞那样易突变，因而很少产生耐药，且抑制肿瘤血管形成，阻止肿瘤增长还具有放大效应。

有热增强效应的化疗药物主要有以下几种：药物的细胞毒性在41-43度之间无变化：如长春新碱和长春花碱，热效应不明显。热疗有刺激提高免疫系统的功能HG-2000Ⅲ临床优势无创，无痛，非介入治疗方式，病人容易接受，临床易于开展。高频穿透深度可达25cm，对于人体体腔内各深部肿瘤均能治疗。高频辅助放疗、化疗增敏增效，实现1+1>2效应：显著缓解顽固性癌痛，对恶性胸腹水疗效明显。
3）技术优势采用最先进的控制软件(通过国家双软认证)，具有完善的病例管理系统及打印功能。独具匠心的水袋设计，防止皮肤烫伤，增强高频穿透深度，利于输出功率的耦合。最先进的“R”型变压器，精确的匹配系统，输出稳定。采用抗电磁波和抗电流干扰的双重屏蔽技术。配有大、中、小规格不同的极板，可根据肿瘤体积大小，不同部位选择使用。配有多路精确测温系统，可实时监测治疗温度。具有可靠的安全保护功能，并且具有提示报警功