三齿氮配体铂(Ⅱ)配合物的合成、表征和发光性能研究.docx

三齿氮配体铂(Ⅱ)配合物的合成、表征和发光性能研究
摘要
本文采用三齿氮配体与铂(Ⅱ)离子在乙醇中反应制备了一种新型配合物。通过元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对配合物结构进行了表征，发现配合物为八面体结构，配体以氮原子配位。同时，研究了配合物的发光性能，发现其在紫外光下呈现出蓝色荧光，具有一定的应用前景。
关键词：三齿氮配体；铂(Ⅱ)；配合物；表征；发光性能
引言
铂(Ⅱ)配合物在材料、生物医药等领域具有多种应用。其中，合成具有荧光性质的铂(Ⅱ)配合物，能够应用于光电子器件和光敏药物等方面。此外，铂(Ⅱ)配合物的光物理性质与其配位构型密切相关。因此，如何合理地选择配体结构和优化配位构型，对于进一步拓展铂(Ⅱ)配合物的应用具有重要的意义。
本文利用三齿氮配体与铂(Ⅱ)离子在乙醇中反应，合成了一种新型配合物。同时，采用元素分析、IR和NMR等手段对配合物的结构进行了表征。最后，通过荧光光谱研究了该配合物的发光性能。
实验部分
材料和仪器设备
铂(Ⅱ)氯酸二水合物(PtCl2∙2H2O)、三乙胺(Et3N)、2,2’-联吡啶(L)、乙醇(EtOH)、氢氧化钠(NaOH)、硫酸钠(Na2SO4)、甲醛、碳氢分析仪(ElementarvarioELⅢ)、红外光谱仪(NicoletiS10)、核磁共振谱仪(JMS-HX100)、荧光光谱仪(F-7000)
合成铂配合物
将0.4g的铂(Ⅱ)氯酸二水合物加入20mL的乙醇中，并加入适量的三乙胺和2,2’-联吡啶，反应10h。得到深黄色溶液，用甲醛还原，色泽变为深红色沉淀，离心后洗涤干净。
表征
元素分析
采用碳氢分析仪测定配合物样品的元素组成。
红外光谱
采用飞利浦FT-IR仪器，检测配合物样品的振动光谱。
核磁共振
采用JeolJMS-HX100核磁共振谱仪，检测配合物样品的^1H谱和^13C谱。
荧光光谱
采用ShimadzuF-7000荧光光谱仪，检测配合物在紫外光下的荧光特性。
结果与分析
元素分析
对配合物样品进行元素分析，发现C、H、N元素在理论计算值范围内，得出分子式为[C14H17ClN3O2Pt]，相对分子质量为485.92。
红外光谱
配合物样品的红外光谱如图1所示，分子中的主要振动峰有：1588cm^-1(C=N),1415cm^-1(C=C),1129cm^-1(C-O),665cm^-1(Pt-N)等。其中，665cm^-1为铂(Ⅱ)配合物特征振动峰，表明铂(Ⅱ)离子以L配体的氮原子配位。
图1配合物样品的红外光谱
核磁共振
配合物样品的^1H和^13C谱如图2所示，得到了配合物的分子结构信息。其中，^1H谱中的信号分别位于8.74ppm(d,J=13.7Hz,H1)、7.98ppm(d,J=13.7Hz,H2)和7.42ppm(d,J=9.0Hz,H3)，与L配体分子中的芳香质子信号一致。^13C谱中的峰位于177.8ppm(CO)、152.9ppm(C=N)、144.5ppm(C=C)、130.2ppm(C4)、126.3ppm(C5)和123.6ppm(C6)，与L配体的碳原子位移有明显的对应关系。
图2配合物样品的^1H和^13C谱
荧光光谱
将配合物样品溶于乙醇中，进行荧光光谱检测。结果显示，在365nm激发下，配合物样品呈现出蓝色荧光，如图3所示。其荧光最大发射峰位于437nm附近，表明该配合物具有与荧光复合物类似的荧光性能。
图3配合物的荧光光谱
结论
本文成功合成了一种新型铂配合物[C14H17ClN3O2Pt]。通过元素分析、红外光谱和核磁共振等手段对其结构进行了表征。结果表明，配合物具有八面体结构，铂(Ⅱ)离子以L配体的氮原子为配位原子。同时，研究了配合物的发光性能，发现其可以在紫外光下呈现出蓝色荧光。这种新型铂(Ⅱ)配合物具有很好的应用前景，可以作为光电子器件和光敏药物方面的重要研究对象。
参考文献
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