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有机催化的基于γ-取代联烯酸酯的Domino苯环化反应研究的中期报告
摘要：
本文介绍了基于γ-取代联烯酸酯的Domino苯环化反应的中期研究报告。在有机催化剂的帮助下，以γ-取代联烯酸酯为底物，成功地合成了一系列的芳环并[d,f]哌嗪衍生物。本研究证明了有机催化剂对于Domino反应具有很好的催化效果，为该反应的进一步研究提供了新的思路和方法。
关键词：
有机催化，γ-取代联烯酸酯，Domino反应，芳环并[d,f]哌嗪
1.引言
苯环化反应是有机合成中的一类重要反应，其产物可作为药物分子、光电材料等有机化学领域的重要前体。Domino反应是一种复杂的多步反应，它在一个反应体系内完成了多步反应，节约了反应体系、反应时间和反应物的成本，因此备受关注。然而，Domino反应的高效性和可控性一直是有机合成领域的难题之一。为了解决这一问题，有机催化剂被引入到Domino反应体系中，以加速反应、提高产率和选择性。
本研究的目的是利用有机催化剂来帮助合成芳环并[d,f]哌嗪，通过探索有机催化剂的种类和反应条件来寻求高效、可控的反应体系和方法。
2.实验方法
2.1实验材料
本研究中所使用的实验材料如下：
（1）γ-取代联烯酸酯（1-3）
（2）苄胺（2mmol）
（3）金刚烷二甲酸二丁酯（2mol/L）
（4）过硫酸铵（0.5mol/L）
（5）有机催化剂（0.5~2mol%）
2.2实验步骤
以γ-取代联烯酸酯为底物，苄胺为氮源，金刚烷二甲酸二丁酯为酸源，过硫酸铵为氧化剂，在有机催化剂的作用下，进行反应。具体步骤如下：
（1）将γ-取代联烯酸酯加入有机催化剂的溶液中；
（2）加入适量的苄胺并搅拌混合；
（3）以金刚烷二甲酸二丁酯为酸源，加入适量的过硫酸铵加速反应；
（4）反应时间为24小时，反应温度控制在30℃左右；
（5）反应完成后，通过萃取、结晶等手段得到产物；
（6）利用红外光谱、核磁共振等手段对产物的结构和性质进行表征分析。
3.结果与分析
通过对不同有机催化剂的筛选，本研究发现以过硫酸铵为氧化剂，NHC为有机催化剂的反应具有最好的反应活性和产率。通过核磁共振等手段对产物的结构进行表征，得到了一系列的芳环并[d,f]哌嗪衍生物。在产物的结构中，联烯酸酯起到了拆环、加成、芳环化等多种反应的作用，达到了Domino反应的效果。
4.结论
本研究在有机催化剂的帮助下，以γ-取代联烯酸酯为底物，成功地合成了一系列的芳环并[d,f]哌嗪衍生物。本研究证明了有机催化剂对于Domino反应具有很好的催化效果，为该反应的进一步研究提供了新的思路和方法。因此，本研究可能会为有机合成领域的芳环化反应提供新的思路和方法。