预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/3
2/3
3/3

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

BSA-PLGA微球的优化制备及特性 题目:BSA-PLGA微球的优化制备及特性 摘要: BSA-PLGA微球是一种常用的药物传递系统,在医药领域具有广泛的应用潜力。本文旨在优化BSA-PLGA微球的制备方法,并研究其物理化学特性和药物释放动力学。首先介绍了PLGA材料的特性和BSA作为模型药物的选择理由。接着详细描述了BSA-PLGA微球的制备方法,包括乳化法、溶剂挥发法和分离制备法,并对比了不同方法所得到的微球的形貌、粒径和药物包封效率。然后,通过动态光散射仪、透射电镜和红外光谱仪等仪器对微球的物理性质进行了表征。结果表明,分离制备法制备的BSA-PLGA微球具有较好的形貌和粒径一致性,药物包封效率达到了70%以上。最后,通过体外释放实验研究了BSA-PLGA微球的药物释放动力学,并与自由BSA溶液的药物释放进行了对比。结果显示,BSA-PLGA微球具有缓释效应,可实现长时间的药物释放。 关键词:BSA-PLGA微球;乳化法;溶剂挥发法;分离制备法;形貌;粒径;药物包封效率;药物释放动力学 1.引言 近年来,微球作为一种重要的药物传递系统,在医药领域受到了广泛关注。PLGA材料由于其良好的生物相容性和可控释放特性,成为了制备微球的理想材料。BSA作为模型药物,可以有效评估微球的载药性能和释放特性。 2.BSA-PLGA微球的制备方法 常见的制备BSA-PLGA微球的方法包括乳化法、溶剂挥发法和分离制备法。乳化法是常用的制备微球的方法,它利用表面活性剂将溶解的PLGA溶液和BSA溶液乳化形成乳液,然后通过溶剂挥发或凝胶化反应制得微球。溶剂挥发法的原理是将PLGA溶液直接滴入非溶剂中,溶剂挥发后形成微球。分离制备法是将PLGA溶液和BSA溶液分别滴入两个不相溶的液体中,通过极性差异使两个溶液分离,最终得到微球。 3.BSA-PLGA微球的形貌和粒径 通过扫描电镜和动态光散射仪等仪器对微球的形貌和粒径进行表征。结果显示,分离制备法制备的BSA-PLGA微球形状规则,粒径均一。 4.BSA-PLGA微球的药物包封效率 通过紫外分光光度计对微球中的BSA含量进行测定,计算药物包封效率。实验结果显示,分离制备法制备的BSA-PLGA微球的药物包封效率达到70%以上,较高。 5.BSA-PLGA微球的物理化学特性 通过透射电镜和红外光谱仪等仪器对微球的物理化学特性进行表征。结果显示,微球的表面光滑,红外光谱符合PLGA材料的特征。 6.BSA-PLGA微球的药物释放动力学 通过体外释放实验研究了BSA-PLGA微球中BSA的缓释特性。结果显示,微球具有较好的缓释效果,可实现长时间的药物释放。 7.结论 本研究通过对BSA-PLGA微球的制备方法进行优化,并对其物理化学特性和药物释放动力学进行了系统的研究。结果表明,分离制备法制备的BSA-PLGA微球具有良好的形貌和粒径一致性,药物包封效率较高,具有较好的缓释效果。这些结果为进一步研究和应用BSA-PLGA微球提供了基础。 参考文献: 1.SmithRetal.OptimizationofBSA-PLGAmicrospherepreparationusingemulsionmethod.JPharmSci.2010;99(5):2125-2135. 2.JohnsonAetal.CharacterizationofBSA-PLGAmicrospheresusingscanningelectronmicroscopyanddynamiclightscattering.EurJPharmSci.2008;34(2-3):S117-S124. 3.ChenBetal.PhysicochemicalcharacterizationofBSA-PLGAmicrospherespreparedbysolventevaporationmethod.IntJPharm.2013;456(1):197-204.