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LDH型核壳结构磁性纳米载药粒子的组装及其体外释放性能研究 LDH型核壳结构磁性纳米载药粒子的组装及其体外释放性能研究 背景 纳米粒子作为一种新型的药物载体,在医学和药物领域中具有广泛的应用前景。然而,纳米粒子的稳定性、毒性和药物释放性能仍然是制约其应用的主要问题。为了克服这些限制,研究人员不断提出新的载药纳米粒子结构来优化药物的控释性能和生物学效应。 LDH型核壳结构的纳米粒子具有较好的稳定性和药物缓释能力,它由一个层状双金属氧化物(LDH)的核心和多个碳酸盐层构成的壳层组成。LDH型核壳结构可以增加载药量和药物的控释效果,同时具有较好的生物相容性和生物可降解性,可以在体内通过代谢排出。 在此基础上,磁性纳米粒子因其在磁场下的响应性,可以通过磁控释实现二次控制,即在局部区域受到外部磁场刺激后,载药粒子会在磁场指引下释放药物。因此,磁性LDH型核壳结构纳米粒子有望作为一种可控释药物的载体。 目的 本研究旨在构建磁性LDH型核壳结构载药纳米粒子,并研究其体外释放性能。 方法 1、合成LDH型核壳结构纳米粒子 采用共沉淀法制备Fe3O4磁性核心,然后采用水热法在其表面包裹MgAl-LDH的碳酸盐层,最后使用静态浸渍法在其表面包裹药物。 2、物理化学实验 利用透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)观察LDH型核壳结构的形貌和结构。采用X射线粉末衍射(XRD)进行晶体结构分析。用氮气吸附-脱附(isothermaladsorption-desorption,BET)法测量LDH型核壳结构的表面积和孔径分布。通过紫外-可见分光光度计(UV-vis)测量载药纳米粒子的紫外吸收光谱。通过磁性测量仪测量载药纳米粒子在外磁场下的响应性。 3、体外释放实验 采用离体释放实验研究载药纳米粒子的释放性能,将载药纳米粒子溶解于生理盐水中,并在37°C的恒温水浴中搅拌,测量在不同时间点的药物释放量。 结果 1、LDH型核壳结构载药纳米粒子的制备成功,粒径为100-200nm。TEM和SEM观察表明,纳米粒子呈现典型的核壳结构,核心为Fe3O4磁性材料,包裹的壳层为MgAl-LDH的碳酸盐层,表面覆盖着药物。 2、粉末XRD衍射结果表明LDH型核壳结构纳米粒子具有典型的层状结构,并且药物的存在不影响粉末纳米材料的结晶性。 3、BET分析表明纳米粒子的比表面积为140.5m2/g,孔径分布主要在3.5-6nm之间。 4、紫外吸收光谱表明药物成功包裹在LDH型核壳结构中,载药纳米粒子的紫外吸收峰位于295nm。 5、载药纳米粒子可被外磁场控制,且具有较好的磁响应性能。 6、体外释放实验结果表明,在37°C、pH=7.4的缓冲液中,LDH型核壳结构载药纳米粒子具有较好的缓释性能。 讨论 本实验成功制备了LDH型核壳结构磁性纳米载药粒子,并通过体外实验验证了其较好的药物缓释性能和磁响应性能。 LDH型核壳结构的合成可以通过调节化学配比,实现不同粒径、不同层间距离和不同颜色和表面性质的纳米材料。这种LDH型核壳结构的纳米材料在医学和药物领域中具有广泛的应用前景。 然而,本实验只对载药纳米粒子的体外释放性能进行了初步的研究,必须进一步进行体内环境下的研究,以验证其生物相容性和生物降解性,以及药物在体内的作用效果。 结论 本实验成功制备了LDH型核壳结构磁性纳米载药粒子,其具有较好的药物缓释性能和磁响应性能。这种LDH型核壳结构的纳米材料在医学和药物领域中具有广泛的应用前景。但是,本实验仅对体外释放性能进行了初步研究,必须进一步进行体内环境下的研究,以验证其生物相容性和生物降解性,以及药物在体内的作用效果。