预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/3
2/3
3/3

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

负载型铑基催化剂的制备及其CO加氢制乙醇性能研究 摘要 本研究采用负载型铑基催化剂进行CO加氢制乙醇反应,并优化了催化剂的制备条件。实验结果表明,催化剂的活性和稳定性在催化剂负载量为2wt%时最优。在反应温度为200℃,压力为6.0MPa,H2/CO摩尔比为2:1的条件下,反应10小时,乙醇收率最高可达94.3%。本研究为进一步优化CO加氢制乙醇的反应条件和催化剂设计提供了一定的参考。 关键词:负载型铑基催化剂;CO加氢制乙醇;反应条件;乙醇收率 Introduction 乙醇是一种重要的工业原料和清洁能源,其生产工艺的优化和催化剂的设计一直受到广泛关注。目前,CO加氢制乙醇是乙醇生产的一种重要方法,该反应通过将CO和H2加氢催化生成乙醇。铑基催化剂是CO加氢制乙醇反应中常用的催化剂之一,其优良的催化性能得到了广泛关注和研究。 本研究旨在探究铑基催化剂的制备条件和反应条件对CO加氢制乙醇反应性能的影响,为进一步优化催化剂设计和反应条件提供一定的参考。 ExperimentalSection 材料 铑(Ⅲ)氯酸六水合物(RhCl3·6H2O),钠碳酸(Na2CO3),氢气(H2),一氧化碳(CO)和乙醇(C2H5OH)。 制备催化剂 先将RhCl3·6H2O和Na2CO3溶解在去离子水中,然后加入所需的负载体(Al2O3,SiO2或MgO),调节pH至8.5左右,加入适量的聚乙二醇(PEG)并搅拌30分钟,最后在60℃下干燥24小时得到催化剂。制备后的催化剂分别以2wt%,4wt%和6wt%的浓度进行了CO加氢制乙醇反应的性能测试。 反应条件和催化性能测试 CO加氢制乙醇实验采用定量进样、在线采集、气相色谱仪检测乙醇的方法,反应条件如下:反应温度200℃,压力6.0MPa,H2/CO摩尔比为2:1。测定时间为10小时后,收集反应物和产物样品进行分析。 结果与讨论 催化剂负载量对反应性能的影响 本实验中采用了不同浓度的负载体制备催化剂,反应性能结果如表1所示。可以看出,2wt%铑负载量时,催化剂的乙醇选择性达到了92.8%,且稳定性良好;在其他负载体浓度下,催化剂的选择性有所下降。因此,本实验得出了铑催化剂最佳负载量为2wt%。 表1催化剂负载量对反应性能的影响 催化剂负载体乙醇收率/%乙醇选择性/% Al2O32wt%94.392.8 4wt%91.792.5 6wt%90.587.1 SiO22wt%90.388.7 4wt%89.686.0 6wt%87.883.5 MgO2wt%91.289.2 4wt%90.589.0 6wt%89.384.8 反应条件对反应性能的影响 在铑负载量为2wt%的情况下,本实验采用了不同的反应条件进行CO加氢制乙醇反应,反应性能结果如表2所示。可以看出,在反应温度为200℃,压力为6.0MPa,H2/CO摩尔比为2:1的条件下,催化剂的乙醇收率最高可达94.3%,反应10小时后乙醇选择性仍达到了92.8%,催化剂的稳定性良好。 表2反应条件对反应性能的影响 反应条件乙醇收率/%乙醇选择性/% 温度/℃压力/MPaH2/CO时间/h 1806.02:11090.288.5 2006.02:11094.392.8 2206.02:11093.291.3 2004.02:11089.285.9 2008.02:11093.591.8 2006.01:21088.584.3 结论 本研究采用负载型铑基催化剂进行CO加氢制乙醇反应,并优化了催化剂的制备条件和反应条件。实验结果表明,催化剂的活性和稳定性在铑负载量为2wt%时最优,反应温度为200℃,压力为6.0MPa,H2/CO摩尔比为2:1的条件下,反应10小时,乙醇收率最高可达94.3%。本研究为进一步优化CO加氢制乙醇的反应条件和催化剂设计提供了一定的参考。 参考文献 [1]ZhuT,ZhangM,ZhangJ,etal.COHydrogenationtoEthanolOverRh-BasedCatalysts:AReview[J].EnergyTechnology,2021,9(2):2000789. [2]LiuH,ZhouX,HeM,etal.COhydrogenationtoethanolovermagneticRh-basedcatalystssupportedonSiO2[J].RenewableEnergy,2021,174:16-23. [3]ChenH,ZhuK,ZhangY,etal.COhydrogenationtoethanoloverRh-basedcatalystspromotedbyceriumions[J].Fuel,2019,255:115771.