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聚己内酯静电纺丝血管支架活性修饰及生物功能评价研究
摘要：
聚己内酯（PCL）静电纺丝血管支架是一种非常有前途的材料，可以用于治疗血管疾病。然而，PCL血管支架表面具有较低的细胞黏附能力和生物活性，需要进行活性修饰。本研究利用电化学沉积技术将生物活性物质RGD在PCL支架表面修饰，并采用细胞培养和小鼠动物实验评价其生物功能。结果显示，修饰后的PCL支架表面具有较好的细胞黏附和膜拓扑性，能够促进血管内皮细胞的增殖和分化，提高支架内新血管的形成，并在小鼠动物实验中表现出良好的血管植入和组织相容性。
引言：
血管疾病是全球公认的危害人类健康的主要原因之一。近年来，随着支架技术的不断发展，血管支架已成为治疗血管疾病的常用方法之一。聚己内酯（PCL）作为一种已被广泛应用于生物医学领域的生物降解聚合物材料，其结构稳定，降解速度适宜，并具有良好的耐久性和生物相容性，在血管支架领域具有广泛的应用前景。
然而，PCL作为一种生物降解聚合物材料，不能提供足够的生物活性和细胞黏附能力。这可能会影响支架的稳定性和组织相容性，从而影响支架的治疗效果。因此，需要对PCL支架进行活性修饰，以增强其表面的生物活性和细胞黏附能力。
材料与方法：
1.材料：
聚己内酯（PCL）；乙醇；三氯乙酸（TCA）；氯仿；黄色3T（DPPH）；二甲基亚砜（DMSO）；PBS缓冲液；单向CO2控制器；PEG400;生物活性物质RGD。
2.方法：
2.1.静电纺丝制备PCL血管支架
将聚己内酯溶于乙醇和氯仿混合物中制备PCL溶液，利用静电纺丝技术制备PCL支架。
2.2.电化学沉积修饰PCL支架表面
将RGD溶液用PBS缓冲液稀释后注入电化学细胞中，将PCL支架安装在细胞中央的阳极处，施加电势使RGD在PCL支架表面沉积。
2.3.细胞培养
将HMEC-1血管内皮细胞接种在不同处理过的PCL支架表面上，并在37℃和5%二氧化碳的孵育箱中培养，培养后取出细胞并测定其增殖情况。
2.4.血管内皮细胞信号通路活性测定
检测不同处理后的PCL支架对于HMEC-1血管内皮细胞信号通路活性的影响。
2.5.小鼠动物实验
将不同处理后的PCL支架植入到小鼠体内，并观察其生物相容性和血管组织生成情况。
结果：
1.经过电化学沉积修饰后，PCL支架表面成功地被RGD单元修饰。
2.表面修饰后的PCL支架具有更好的细胞黏附性和生物活性。
3.经过PCL支架的活性修饰后，血管内皮细胞的增殖和分化得到了显著的提高。
4.PCL支架活性修饰后在小鼠体内表现出良好的组织相容性和血管植入情况，促进新血管的生成。
结论：
通过电化学沉积技术将生物活性物质RGD修饰在PCL支架表面，不仅可以增强PCL支架表面的生物活性和细胞黏附能力，还可以促进血管内皮细胞的增殖和分化，提高支架内新血管的形成。因此，这种修饰方法为PCL静电纺丝血管支架的应用和推广提供了新的策略。