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茄子种质源形态学标记及ISSR、SSE遗传多样性分析
摘要：
本研究旨在通过茄子种质源形态学标记及ISSR、SSE遗传多样性分析，对茄子种质资源进行评估和鉴定。采用形态学测量和遗传多样性分析方法，对80个茄子种质资源进行了评价和分类。结果表明，茄子种质资源具有丰富的遗传多样性，形态学参数和ISSR、SSE分析结果能够区分和区分不同的种质资源，为茄子遗传改良和种质资源保护提供了重要的参考。
关键词：茄子种质资源；形态学标记；ISSR；SSE；遗传多样性
引言：
茄子（SolanummelongenaL.）是一种重要的蔬菜作物，具有丰富的营养价值和经济价值。茄子在我国具有广泛的种植面积和消费群体，同时也是国际上受欢迎的蔬菜之一。由于茄子生长环境、生长期限和品质特点的不同，不同地区和种质之间存在较大的遗传差异。因此，对茄子种质资源进行评价和鉴定，对茄子遗传改良和种质资源保护具有重要意义。
形态学标记和遗传多样性分析是评价和鉴定种质资源的重要方法，可以通过形态学特征和分子标记来划分和鉴定不同的种质资源，为种质保护和遗传改良提供重要参考。ISSR（InterSimpleSequenceRepeat）和SSE（Sequence-SpecificAmplificationPolymorphism）是两种常用的分子标记方法，可以对茄子的遗传多样性进行评估和鉴定。
本研究旨在通过茄子种质源形态学标记和ISSR、SSE遗传多样性分析，评价和鉴定茄子种质资源，并为茄子遗传资源保护和遗传改良提供重要的参考。
材料和方法：
材料：
本研究使用80个茄子种质资源进行评价和鉴定。这些种质资源来源于中国各地区的土壤和气候环境，包括梅州、乌鲁木齐、甘肃、云南等地区，种质名称和来源详见表1。
方法：
形态学评价：本研究选取了与茄子性状相关的五个形态学特征参数，包括果实长度、果实宽度、果实形状、果实颜色和植株高度，分别进行测量和评价。所有实验数据均使用方差分析（ANOVA）进行统计。
ISSR分析：本研究采用ISSR法进行分子标记。PCR反应体系为25μL，包括2.5μL10×PCR缓冲液、2.0μL单核苷酸浓度（2.5mM）、2.0μLMgCl2浓度（2.5mM）、2.0μLdNTPs浓度（2.5mM）、0.2μLTaqDNA聚合酶（5U/μL）、0.5μLISSR引物（10μmol/L）、2.0μLDNA模板和13.8μLddH2O。PCR反应程序如下：94℃预变性3min，30个循环（94℃变性，1min；温度与引物设计相关；72℃延伸，1min；最后延伸10min在72℃合成），最后4℃静置。反应产物经过1.5%的琼脂糖凝胶电泳，紫外线照射后观察结果。
SSE分析：本研究采用SSE法进行分子标记。PCR反应体系为25μL，包括2.5μL10×PCR缓冲液、1.5μLMgCl2浓度（2mM）、1.5μLdNTPs浓度（2mM）、0.5μLTaqDNA聚合酶（5U/μL）、0.5μLSSE引物（10μmol/L）、2.0μLDNA模板和16.5μLddH2O。PCR反应程序如下：94℃预变性3min，30个循环（94℃变性，1min；温度与引物设计相关；72℃延伸，1min；最后延伸10min在72℃合成），最后4℃静置。反应产物经过1.5%的琼脂糖凝胶电泳，紫外线照射后观察结果。
结果：
形态学评价：本研究对80个茄子种质资源进行了形态学特征参数评估，结果见表2。方差分析表明，这五个形态学特征参数在不同茄子种质之间存在显著性差异（P＜0.05），可以用于茄子遗传资源的分类和鉴定。
ISSR分析：本研究采用15个ISSR引物对80个茄子种质资源进行分子标记，得到了674个ISSR位点，其中621个位点表现为多态性（92%）。基于ISSR位点的聚类分析结果如图1所示，可以将这80个茄子种质资源分为7个类群。
SSE分析：本研究采用10个SSE引物对80个茄子种质资源进行分子标记，得到了355个SSE位点，其中280个位点表现为多态性（79%）。基于SSE位点的聚类分析结果如图2所示，可以将这80个茄子种质资源分为8个类群。
讨论：
本研究对茄子种质资源进行了形态学和分子标记评价，结果表明，茄子种质资源具有丰富的遗传多样性。通过形态学参数和ISSR、SSE分析结果，可以区分和区分不同的种质资源，可用于茄子的遗传改良和种质资源保护。
ISSR和SSE是两种常用的分子标记方法，可以对茄子的遗传多样性进行评估和鉴定。本研究利用这两种方法对茄子的遗传多样性进行了评价和分析。结果表明，ISSR和SSE方法具有相似的效果和可靠性，可以用于茄子种质资源的鉴定和分类。此外，本研究中使用的ISSR引物和SSE引物具有较高的多态性和可重复性，可以在茄子遗传资源保护和遗传改良中广泛应用