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基于DGGE技术的乌梁素海湖滨湿地细菌群落结构分析的任务书 任务书 一、任务背景 湿地生态系统是世界上最重要、最脆弱的生态系统之一,也是全球生物多样性最丰富的生态系统之一。湿地生态系统的维持依赖于其中的微生物群落,微生物可以在湿地中起到关键的异化作用。因此,对于湿地生态系统微生物群落结构的研究具有十分重要的意义。 借助分子生物技术的发展,能够通过DNA指纹技术来研究微生物群落的结构。聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术可以用来分析环境微生物群落结构,是一种快速、灵敏、直观的微生物群落分型技术。 二、任务目的 本次任务旨在基于DGGE技术对乌梁素海湖滨湿地细菌群落结构进行分析,探究其微生物群落的多样性、组成和群落结构。 三、任务内容 1.采样:在乌梁素海湖滨湿地不同样点取样,共采集10个样品,分别采集不同时间段,收集样品包括表层水、表层泥沙以及根层土壤。 2.DNA提取:使用分子生物学技术将采样到的样品的DNA进行提取,确保DNA提取的完整性。 3.PCR扩增并DGGE分析:将DNA进行PCR扩增并进行DGGE分析,通过可视化处理,得到细菌DGGE指纹图谱并进行相应的数据处理和分析,获取各样品之间的差异性并进行样品聚类分析。 4.数据统计与分析:对所有指纹图谱进行数据统计和分析,运用生态学原理和方法进行相关分析,比如物种多样性指数分析和NMDS分析等。 5.结果表述:将分析的结果进行整理、归纳和表述,撰写研究报告,说明微生物群落结构的多样性、组成和群落结构,揭示湿地生态系统中的微生物生态学规律。 四、任务要求 1.实验前需要充分了解PCR-DGGE技术和微生物群落分析的相关知识和方法,并具备实验操作技能和数据处理能力; 2.样品采集时需遵循规范、标准的采样方法,确保采样样品无任何污染; 3.实验过程需要做好质控工作,确保数据的准确性和可靠性,并记录实验数据和结果; 4.要求完成研究报告,并能够进行书面表述和图表绘制,保证研究报告的完整性、准确性和可读性。 五、参考文献 1.HanZ.,HaoY.,LiP.,GuoH.,JiL.,WangH.,etal.(2015).Effectsoflong-termfertilizationonsoilmicrobialdiversityinahumicCambisol.JournalofSoilsandSediments,15(1):131–137. 2.YangY.,ZhangJ.,LiuS.,WangZ.,LiangX.,ShiY.,etal.(2016).Effectsofland-useconversiononbacterialdiversityandcompositioninthesubtropicalzoneofChina.SoilBiologyandBiochemistry,99:107–116. 3.LiX.,LiY.,DingW.,WangY.,ZhangZ.(2019).Changesincarbonsourceutilizationandbacterialcommunitystructureinpaddysoilunderlong-termfertilization.JournalofSoilsandSediments,19(4):1641-1653. 4.TeixeiraL.C.,PeixotoR.S.,CuryJ.C.,SulW.J.,PellizariV.M.,TiedjeJ.,etal.(2010).BacterialdiversityinrhizospheresoilfromAntarcticvascularplantsofAdmiraltyBay,maritimeAntarctica.TheISMEJournal,4(7):989–1001.