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上海市药品集中招标采购监管问题研究的任务书 一、研究背景及意义 随着医疗水平的不断提高,人们对医疗服务和药品质量的要求也越来越高,在这种情况下,药品的集中采购已成为主流趋势。上海市也在大力推行药品集中招标采购制度,以便通过集中采购来降低药品采购成本,扩大采购规模,提高采购效率,并保证采购到优质药品。 但是,在药品集中采购过程中,监管问题已经成为一项非常重要的议题,研究药品集中招标采购监管问题,对于更好地推进上海市药品集中招标采购制度的顺利实施,进一步保障广大患者的权益,提高医疗服务与药品质量,具有重要意义和实际价值。 二、研究目的和任务 1.研究目的 为了进一步提高上海市药品集中招标采购的监管水平,探讨如何更好地监管药品集中采购过程中的问题并提出对策建议。 2.研究任务 (1)分析上海市药品集中招标采购的监管现状,了解存在的问题和不足。 (2)分析药品集中采购过程中出现的常见风险和监管难点。 (3)研究当前药品集中招标采购的监管政策和法律法规,了解现行政策和法规是否能够完全满足监管的需求。 (4)提出相应的监管对策,包括完善药品采购的监管机制和简化监管程序等。 (5)为上海市药品集中招标采购的监督和管理部门提出相关建议和改进意见。 三、研究内容和方法 1.研究内容 (1)上海市药品集中招标采购的监管现状:通过收集和分析相关数据,了解上海市药品集中招标采购的监管现状,深入分析存在的问题和不足。 (2)药品集中采购过程中的常见风险和监管难点:分析药品集中采购过程中出现的常见风险和监管难点,了解问题发生的原因和危害。 (3)监管政策和法律法规:研究当前药品集中招标采购的监管政策和法律法规,了解现行政策和法规是否能够完全满足监管的需求。 (4)监管对策:针对存在的问题和不足,提出相应的监管对策,包括完善药品采购的监管机制和简化监管程序等。 (5)建议和改进意见:为上海市药品集中招标采购的监督和管理部门提出相关建议和改进意见。 2.研究方法 (1)文献资料法:通过查阅相关资料和文献,了解上海市药品集中招标采购的相关政策和现状,为研究提供基础数据和参考。 (2)实地走访法:通过实地走访上海市的医院和药房,深入了解药品集中采购的实际情况,收集各方面的意见和建议。 (3)数据统计法:对已有的数据和信息进行分析和统计,反映药品采购监管的实际情况和问题。 (4)案例分析法:选取典型的药品采购案例,对其进行深入分析,为研究提供数据和参考。 四、研究计划和进度 1.研究计划 (1)第一阶段:调研和准备工作(2个月)。 (2)第二阶段:数据收集和初步分析(2个月)。 (3)第三阶段:实地走访和深入分析(3个月)。 (4)第四阶段:研究报告的撰写和修改(3个月)。 2.进度安排 (1)第一阶段:调研和准备工作(2个月)。 调研和分析现行政策法规,确定研究方向和研究内容,起草研究计划,制定调研方案。 (2)第二阶段:数据收集和初步分析(2个月)。 通过文献调查、采访问卷等收集数据,对数据进行初步分析。 (3)第三阶段:实地走访和深入分析(3个月)。 到医院和药房进行实地调研,对现场情况进行深入了解和分析。 (4)第四阶段:研究报告的撰写和修改(3个月)。 撰写研究报告,进行修改和完善,进行最终的总结和结论。 五、预期成果 1.研究报告:通过对上海市药品集中招标采购监管问题的研究,撰写一份完整的、系统的研究报告,分析存在的问题和不足,并提出相应的建议和对策。 2.汇报会议:举行一次汇报会议,向相关专家和机构概述研究成果和建议,并接受评审和审查。 3.发表论文:根据研究结果,撰写一篇论文,发表于相关学术期刊或媒体中。 六、研究经费预算 本研究的经费预算为10万元人民币,用于调研和实地走访费用、人员费用、材料费用和汇报会议费用等。具体预算如下: 1.调研和实地走访费用:30000元人民币(包括交通、住宿、餐饮等费用)。 2.人员费用:45000元人民币(包括研究人员和专家的劳务费等)。 3.材料费用:15000元人民币(包括调查问卷、报告制作、调研资料复印等费用)。 4.汇报会议费用:10000元人民币(包括会场租赁、宣传费用、交通住宿等费用)。 七、研究组织和人员组成 本研究的组织机构及人员组成如下: 组织机构:上海医疗保健委员会 研究人员: (1)主持人:一名 (2)副主持人:一名 (3)专家:三名 (4)调研人员:两名