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TRIM25抑制鸡传染性法氏囊病病毒复制机制研究的任务书 任务书 研究题目:TRIM25抑制鸡传染性法氏囊病病毒复制机制研究 背景: 鸡传染性法氏囊病病毒(Infectiousbursaldiseasevirus,IBDV)是一种严重危害家禽养殖业的病毒,主要感染鸡的幼鸟,引起幼鸟传染性法氏囊病(Infectiousbursaldisease,IBD)并可导致高死亡率。目前对于IBDV的治疗仍然没有很好的方法,所以研究IBDV复制机制、抑制IBDV病毒的复制将具有重要的意义。 TRIM25是一种三苯甲烷类域(TRIM)蛋白家族成员,是非常重要的免疫调节蛋白。TRIM25参与了多种病毒感染的抗病毒免疫反应,如感冒病毒、流行性感冒病毒等RNA病毒,在抗病毒反应中发挥着重要作用。 因此,我们希望通过研究TRIM25对IBDV的抑制作用,探讨其抗病毒机制,并为治疗IBDV提供新的思路和理论支持。 研究目标: 本研究旨在探究TRIM25对IBDV复制的抑制作用,揭示其抗病毒机理,探讨其在治疗IBDV感染中的潜在应用价值。 具体内容: 1.构建实验模型 在本研究中,应该选择合适的细胞为实验细胞模型,验证IBDV病毒感染之后TRIM25的表达变化,找出对IBDV有抑制作用的TRIM蛋白。 2.分析TRIM25在IBDV感染后的表达变化 通过实验和数据分析,探究IBDV对TRIM25的表达是否具有调控作用。同时,对TRIM25的RNA水平、蛋白水平及其在细胞中的定位进行探究,为抑制IBDV病毒提供分子生物学依据。 3.探究TRIM25抑制IBDV复制的靶点 通过RNA测序技术,对TRIM25抑制IBDV病毒复制的分子机制进行研究,探讨其靶点及作用机制。 4.研究TRIM25在抑制IBDV中的作用机理 以前沿的技术方法为基础,通过生物信息学方法,结合分子生物学和免疫学的知识,全面探究TRIM25在抑制IBDV中的作用机理。 5.探讨TRIM25在治疗IBDV中的应用价值 综合以上研究内容,对TRIM25在治疗IBDV感染中的应用进行探讨,为研发IBDV治疗药物提供理论支持。 论文撰写: 本研究所得结果要及时总结并发表,可根据实验结果的质量和数量撰写并提交SCI收录期刊。 时间安排: 本研究从拟定方案、完成所有实验直到撰写毕业论文需要1年时间。其中,第一年的前三个月,主要针对文献调研和实验方案设计;中间的6个月完成实验;最后三个月汇总数据、分析实验结果并撰写毕业论文。 预期成果: 完成本研究,预计可以揭示TRIM25对IBDV复制的抑制作用及其作用机理,为IBDV的治疗提供理论基础和新思路,并发表一篇SCI收录的学术论文。 参考文献: 1.LuC_etal_.E3UbiquitinLigaseTRIM25-mediatedantiviralprotectionagainstinfluenzaAvirusinfection.NatureCommunications.2019;10(1):0–11. 2.LiW_etal_.TRIM25blockadebyRNAinterferenceinhibitedmigrationandinvasionofgastriccancercellsthroughTGF-βsignaling_relatedepithelial–mesenchymaltransition.OncotargetsandTherapy.2017;10:2191–2200. 3.SongX,ChenJ,ZhaoM,ZhangL,WangX,LiY.SelectivedegradationofhostMicroRNAsbyanintergenicHCMVnoncodingRNAacceleratesvirusproduction.CellHostMicrobe2019;thatitonlybindstothespecificvirus.