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IMP诱导老年dbdb小鼠脂质代谢紊乱的分子机制研究的任务书
任务书
论文名称：IMP诱导老年dbdb小鼠脂质代谢紊乱的分子机制研究
研究背景：
肥胖和糖尿病是世界范围内健康问题的主要来源，其发生率和病死率不断上升。近年来，越来越多的研究表明，肥胖和糖尿病的发生与脂质代谢紊乱有很大关系。IMP（inosine-5'-monophosphate）是人体中重要的代谢产物之一，已被证明与代谢相关疾病有密切联系。尤其是，已经有的研究结果表明，IMP对脂质代谢紊乱、肥胖和糖尿病的发生有促进作用，另外一些研究也表明IMP可以作为用于老年人身体状况评估的一个指标。然而IMP诱导老年糖尿病（dbdb）小鼠脂质代谢紊乱的分子机制尚不清楚。
研究目的：
为了进一步研究IMP促进老年dbdb小鼠脂质代谢紊乱的分子机制，本研究旨在探讨IMP对小鼠脂类代谢相关基因及脂质代谢通路的影响，以及与人体代谢途径中存在的蛋白质相互作用及其功能。
研究内容：
1.建立IMP诱导老年dbdb小鼠脂质代谢紊乱模型
选择12只龄期在32周的雄性dbdb小鼠模型，将小鼠分为两组，其中6只小鼠为IMP处理组，另外6只为对照组，每只小鼠每天给予20mg/kg的IMP处理或等量的PBS作为对照。
2.利用基因芯片分析IMP处理和对照组小鼠脂质代谢相关基因的表达变化
取小鼠肝脏组织和血液样本，利用基因芯片进行高通量分析，鉴定IMP处理和对照组小鼠脂质代谢相关基因的表达变化情况，并通过相关的生物信息学计算引擎进行相关通路分析。
3.鉴定IMP间接的调节了小鼠脂质代谢通路的靶蛋白
通过筛选基因芯片数据中差异表达的蛋白质，使用蛋白质相互作用网络，预测出间接调节了小鼠脂质代谢通路的潜在靶蛋白，通过细胞实验或体外复合实验验证靶蛋白的功能。
4.以蛋白相互作用作为依据，阐明IMP导致老年dbdb小鼠脂质代谢紊乱的分子机制
对IMP影响小鼠脂质代谢通路进行全面的functionalanalysis，了解IMP的作用机理。结合生物信息学方法的预测，揭示IMP间接调节了小鼠脂质代谢通路的潜在靶蛋白，从而明确推进小鼠脂质代谢紊乱的分子机制。
研究意义：
本研究通过对IMP调控小鼠脂质代谢通路的作用机制的研究，有助于进一步揭示IMP与人类肥胖、糖尿病等代谢相关疾病之间的关联，对开发代谢疾病的新靶点、新药物治疗方案提供了理论基础。
研究进度：
本研究计划于2022年1月开始，到2023年12月完成。预计研究进度如下：
2022年1月-2022年4月：IMP诱导老年dbdb小鼠脂质代谢紊乱模型的建立和基因芯片分析。
2022年5月-2023年4月：IMP对小鼠脂代谢相关基因的调控和蛋白质相互作用网络分析。
2023年5月-2023年10月：以蛋白相互作用为依据，阐释IMP导致老年dbdb小鼠脂质代谢紊乱的分子机制。
2023年11月-2023年12月：文献综述和论文撰写，准备发表论文。