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GSDME介导的细胞焦亡在EV71感染致病中的作用机制研究的任务书
任务书
题目：GSDME介导的细胞焦亡在EV71感染致病中的作用机制研究
任务要求：
EV71是一种致病性较强的RNA病毒，能引起手足口病等多种疾病，甚至可能导致病患死亡。针对EV71引起的疾病，现有的治疗方式尚无法完全掌握其作用机制。研究者在前期的研究中发现，EV71感染后，GSDME介导的细胞焦亡会加速病情的恶化，因此探索其作用机制有助于理解EV71感染致病的分子基础，从而为开发有效的预防和治疗策略提供理论依据。
本次研究的任务要求：
1.分析GSDME在EV71感染后的表达变化趋势；
2.探索GSDME调节EV71感染细胞焦亡的作用机制；
3.研究若干信号通路在GSDME介导细胞焦亡中的作用。
4.探究GSDME在EV71感染致病中的作用机制和治疗价值。
研究内容：
1.EV71感染后GSDME表达的变化趋势
通过比较EV71感染前后的细胞中GSDME水平变化，探究其表达量的变化趋势及其可能的调控机制。
2.研究GSDME调节EV71感染细胞焦亡的作用机制
研究GSDME对EV71感染细胞中细胞焦亡的影响及其可能的分子机制，探究GSDME通过什么途径调节EV71感染细胞焦亡的发生。
3.探究若干信号通路在GSDME介导细胞焦亡中的作用
通过观察GSDME通过不同信号通路介导细胞焦亡的表型变化，探究这些信号通路在调节GSDME介导的细胞焦亡中的作用。
4.探究GSDME在EV71感染致病中的作用机制和治疗价值
从基础研究角度出发，探索GSDME在EV71感染致病中的作用机制及其临床治疗价值。
研究意义：
手足口病等病毒性疾病一直是临床上公众关注的热点。EV71作为病原体之一，具有很强的传染性和致病性，严重影响了儿童的生活和健康。同时，血栓栓塞等疾病的发生也与GSDME的介导细胞焦亡有关。本次研究，通过探索GSDME在EV71感染致病中的作用机制，有望为临床治疗提供新的思路和方法。另外，本次研究结果可能具有一定的理论研究价值。
时间安排：
本次研究计划用时6个月，其中各任务的分配和完成时间如下：
任务1：第1个月完成数据采集和分析；
任务2：第2-3个月进行实验设计和实验操作；
任务3：第3-4个月进行实验设计和实验操作；
任务4：第5-6个月进行分析和总结。
参考文献：
1.姚贤林等.EV71感染后细胞焦亡途径中GSDME介导的细胞焦亡通路[J].中国药学杂志,2018,53(6):558-562.
2.董倩倩等.GSDME介导的细胞焦亡在白细胞介素-1β中的作用机制及应用[J].药学进展,2019,43(7):840-846.
3.刘丹丹等.GSDME介导的细胞遗传性耳聋的作用机制研究进展[J].免疫学杂志,2019,35(7):728-731.