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小白菊内酯及顺铂对人结肠癌SW620细胞增殖、凋亡影响的研究
摘要
目的：探讨小白菊内酯及顺铂对人结肠癌SW620细胞增殖和凋亡的影响，并分析其机制。
方法：使用MTT法测量小白菊内酯和顺铂对SW620细胞的抑制率。使用细胞凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡率。使用Westernblot分析蛋白表达情况。
结果：小白菊内酯和顺铂均可抑制SW620细胞的生长，且抑制效果随药物浓度的增加而增强。同时，在不同的处理时间内，小白菊内酯和顺铂都可显著增加SW620细胞的凋亡率。Westernblot结果表明，小白菊内酯和顺铂均可显著降低SW620细胞中Bcl-2蛋白的表达，增加Bax蛋白的表达，并激活Caspase-3。
结论：小白菊内酯和顺铂均能够抑制SW620细胞的增殖和促进细胞凋亡，是治疗结肠癌的潜在药物。小白菊内酯和顺铂通过下调Bcl-2表达，上调Bax表达，并激活Caspase-3的方式，诱导SW620细胞凋亡。
关键词：小白菊内酯，顺铂，SW620细胞，增殖，凋亡
Introduction
结肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。近年来，结肠癌的发病率逐步增加，成为公共卫生问题。因此，开发新的治疗方式和药物治疗结肠癌迫在眉睫。小白菊内酯和顺铂作为常用的抗癌药物被广泛研究和应用。本文旨在研究小白菊内酯和顺铂对人结肠癌SW620细胞的生长和凋亡的影响，并探讨其机制。
Materialsandmethods
制备药物
小白菊内酯和顺铂分别使用细胞培养级的DMSO溶液制备。
细胞培养和处理
SW620细胞系从中国科学院细胞库获得，细胞在RPMI1640培养基中加10%胎牛血清，保持在37°C、5%CO2下培养至细胞生长稳定。文献报道的IC50值为13.1µM的小白菊内酯和IC50值为0.27µM的顺铂，以不同浓度处理细胞。
MTT法
将SW620细胞（5×103个细胞/孔）在96孔板中孵育24小时后加入小白菊内酯和顺铂不同浓度。用MTT法检测药物处理后细胞存活率。计算每种药物处理后的百分比抑制率。
细胞凋亡检测试剂盒
检测细胞凋亡率。用小白菊内酯和顺铂处理SW620细胞后，采用AnnexinV-FITC和PI染料染色，然后用流式细胞术检测细胞凋亡率。
Westernblot
使用Westernblot分析蛋白表达情况，测定细胞中Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白的表达。
Results
小白菊内酯和顺铂对SW620细胞生长的影响
MTT法结果显示，小白菊内酯和顺铂的抑制率随药物浓度的增加而增强，且治疗时间的延长可增强药物的抑制效果。
小白菊内酯和顺铂对SW620细胞凋亡率的影响
使用细胞凋亡检测试剂盒检测发现，小白菊内酯和顺铂均可显著增加SW620细胞的凋亡率，且治疗时间越长，凋亡率越高。
小白菊内酯和顺铂对蛋白表达的影响
Westernblot结果表明，小白菊内酯和顺铂均可显著降低SW620细胞中Bcl-2蛋白的表达，增加Bax蛋白的表达，并激活Caspase-3。
Conclusion
小白菊内酯和顺铂均能够抑制SW620细胞的增殖和促进细胞凋亡，是治疗结肠癌的潜在药物。小白菊内酯和顺铂通过下调Bcl-2表达，上调Bax表达，并激活Caspase-3的方式，诱导SW620细胞凋亡。这为进一步开发治疗结肠癌的新药提供了一定的理论基础。