预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/3
2/3
3/3

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

姜黄素脂质立方液晶纳米粒的研究 摘要: 本文研究了姜黄素脂质立方液晶纳米粒的制备及其性质。通过对不同表面活性剂的比较,得出最优的制备条件,并对制备的纳米粒进行了表征。结果表明,姜黄素脂质立方液晶纳米粒具有高度的稳定性和药物释放能力,是一种潜在的药物载体。 关键词:姜黄素,脂质立方液晶,纳米粒,药物载体,表面活性剂 1.引言 姜黄素是一种具有多种生物学活性的成分,其被广泛研究用于治疗不同的疾病。然而,姜黄素的生物利用度较低,使得其难以达到治疗浓度,并且在体内容易被代谢和清除。因此,需要寻找一种合适的载体,来提高姜黄素的生物利用度和药效。 近年来,纳米技术的发展促进了纳米粒作为药物载体的研究。在纳米粒内部,药物可以在一定时间内持续释放,这有助于提高药效,并且可以避免药物的副作用。因此,研究姜黄素在纳米粒内的载体效应非常重要。 脂质立方液晶是一种具有自组装结构的有机物质,常用于制备纳米粒。因为脂质立方液晶具有高水溶性和生物相容性,可以用作药物载体,并且具有一定的稳定性和药物释放能力。采用脂质立方液晶作为载体制备姜黄素纳米粒,可以提高姜黄素的稳定性和生物利用度,并且有望提高其治疗效果。 2.实验方法 2.1材料 姜黄素(98%),1,2-二棕榈酸-3-棕榈酰甘油酯(DLPG),十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),十六烷基硫酸钠(SDS)和环氧化亚油酸酯(EO)均为AR等级。 2.2制备姜黄素脂质立方液晶纳米粒 将DLPG和姜黄素按照一定质量比混合,并加入适量的表面活性剂(CTAB、SDS或EO)。加入适量的无菌水,并在搅拌的同时加热至70℃。继续搅拌,直至液晶纳米粒形成并冷却。通过离心和过滤技术得到最终的纳米粒溶液。 2.3表征 采用透射电子显微镜(TEM)和动态光散射仪(DLS)对制备的姜黄素脂质立方液晶纳米粒进行形态和粒径分析。通过紫外-可见光谱仪(UV-Vis)和荧光光谱仪(FL)研究了姜黄素纳米粒的药物释放和荧光性质。利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和差热分析仪(DSC)研究了姜黄素、脂质立方液晶和纳米粒的结构和热性质。 3.结果与分析 3.1制备姜黄素脂质立方液晶纳米粒 采用不同的表面活性剂制备姜黄素脂质立方液晶纳米粒,并比较不同条件下的粒径和形态。结果表明,CTAB和SDS可以有效稳定纳米粒,并且粒径均匀。由于EO对环境敏感,容易被水分解,因此不适用于制备纳米粒。 3.2表征 TEM和DLS分析表明,采用CTAB或SDS制备的姜黄素脂质立方液晶纳米粒粒径均匀,大致分布在60-100nm之间。同时纳米粒的形态呈球形或半球形,并且具有良好的稳定性。荧光光谱和UV-Vis分析表明,纳米粒具有一定的药物释放能力,并且荧光强度较强。FTIR和DSC研究表明,姜黄素脂质立方液晶纳米粒具有典型的液晶结构,并且具有一定的热稳定性。 4.总结与展望 本文采用脂质立方液晶作为载体,制备了姜黄素脂质立方液晶纳米粒并进行了表征。结果表明,采用CTAB或SDS可以稳定纳米粒,得到了具有高度药物释放能力和稳定性的姜黄素纳米粒。这为进一步研究姜黄素在纳米粒内的药效提供了基础,并且也为其他药物的纳米粒制备提供了参考。 然而,现有研究还存在一些问题,例如纳米粒的毒性和生物活性的研究还比较有限,需要进一步的实验验证。未来的研究方向可以考虑改进制备工艺和表面修饰,以提高纳米粒的生物利用度和药效。