预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/3
2/3
3/3

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

基于Schiff碱配体配合物的合成、结构及性质研究 基于Schiff碱配体配合物的合成、结构及性质研究 摘要: Schiff碱配体及其配合物在过去几十年中引起了广泛的研究兴趣。Schiff碱是一类带有含氮桥联的有机化合物,在金属离子配位化学和催化反应中具有广泛的应用潜力。本文将着重介绍Schiff碱配体的合成方法、结构特点以及配合物的性质研究,以期为相关领域的研究提供参考。 关键词:Schiff碱;配体;合成;结构;性质 引言: Schiff碱是由于Schiff碱通过亲电进攻反应可以与金属离子形成配合物,从而拓宽了金属配位化学的领域。以Schiff碱为配体的金属配合物常常具有特殊的结构和性质,因此吸引了众多研究者的兴趣。本文将阐述Schiff碱配体的合成方法、结构特点以及配合物的性质研究成果。 1.Schiff碱配体的合成方法 1.1缩合反应法 缩合反应是合成Schiff碱配体最常见的方法,通常通过醛或酮与胺或烷胺发生共价键的形成。该方法简单、经济,适用于大多数情况下。例如,取1,2-苯二胺和苯甲醛通过硫酸催化反应可以合成得到二(benzylidene)aniline。此外,还可以利用过渡金属催化剂来加速反应速率。 1.2氧氮化合物法 氧氮化合物法是另一种常用的合成Schiff碱配体的方法,它利用氧化剂氧化胺,然后与芳香醛或酮进行缩合反应。该方法适用于一些不稳定的芳香胺还原过程。例如,可以通过对苯二胺的氧化反应,与苯甲醛形成Schiff碱配体。 1.3环化反应法 环化反应法利用的是亲核进攻方式。一些环丙烯酮可以被胺类亲核进攻,而形成Schiff碱配体。例如,通过蛋白酶催化,在适当条件下丙烯酮与胺反应,可以合成具有环丙烯缩酮结构的Schiff碱配体。 2.Schiff碱配体的结构特点 Schiff碱配体通常具有柔性双齿或多齿配位位点,可以通过与金属离子形成稳定的配位键。其中,配体结构中的氮原子与金属离子形成的配位键可以存在keto-enol互变异构,这种异构可能导致配合物具有不同的性质和活性。此外,Schiff碱配体还可以通过引入不同的配体取代基或在配位中引入其他配体,来调变配体的结构。 3.Schiff碱配合物的性质研究 3.1光物理性质 Schiff碱配合物通常具有较强的荧光性能。通过改变配体的结构和金属离子的类型,可以调控配合物的光物理性质。一些Schiff碱配合物具有光致变色的特性,在光照条件下可以发生颜色的变化。 3.2催化性能 一些Schiff碱配合物具有良好的催化性能,可以在有机合成中发挥重要作用。例如,一些含有铁离子的Schiff碱配合物可以催化氧化反应,具有良好的催化活性和选择性。 3.3抗菌性能 一些Schiff碱配合物对细菌和真菌具有较强的抑菌活性。这些配合物可以通过与靶位点或细胞膜相互作用,来抑制细菌的生长和繁殖。 结论: Schiff碱配体及其配合物在金属配位化学、催化反应和生物活性研究中表现出了广泛的应用潜力。通过合适的合成方法可以获得多种Schiff碱配体,通过调控其结构,可以调控配合物的性质和活性。进一步的研究可以进一步探索Schiff碱配体及其配合物的应用前景,并为相关领域的研究提供参考。 参考文献: [1]deCastroP,FraileJM,GarcíaJI,etal.Schiffbasesderivedfrom3,3'-diamino-2,2'-binaphtholasligandsintheenantioselectiveepoxidationofstyreneusingmolecularoxygenasoxidant[J].Tetrahedron:Asymmetry,2005,16(20):3425-3430. [2]YangF,GuoDS.Apromiscuousligandtemplatestrategyforthesynthesisofmulti-functionalmetal-organichybrids[J].CoordinationChemistryReviews,2018,356:29-53. [3]DasD,ChakrabortyA,YasminS,etal.Twod10metaldirectedSchiff-basehelicatecomplexesasmolecularreceptorsforrecognitionoffluorideioninaqueousmedia[J].InorganicChemistryCommunications,2019,110:107569.