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双乳法制备海藻酸钙壳聚糖微球及载BSA性能
摘要
本实验采用双乳法制备海藻酸钙壳聚糖微球，并将其作为载体来载入蛋白质BSA。研究表明，所制备的微球具有良好的载入性能和稳定性，可以用作蛋白质药物的有效载体。
关键词：海藻酸钙壳聚糖微球；双乳法；载体；BSA
引言
蛋白质药物已经成为常规的治疗手段，然而在药物输送方面，蛋白质药物却存在着不少的挑战。蛋白质药物易受到生理环境的影响，对温度、酸碱值等条件敏感，因此需要寻找合理的载体对它们进行包装和保护。海藻酸钙壳聚糖微球因其天然来源、良好的生物相容性、低毒性等优点，被广泛应用于药物输送、持续释放等领域。本研究采用双乳法制备海藻酸钙壳聚糖微球，并将其作为载体来载入蛋白质BSA，研究并分析其载入性能和稳定性，为今后的药物输送研究提供参考。
材料与方法
1.材料
海藻酸钠、壳聚糖、琼脂糖、硫酸钙、亲水性BSA；
2.方法
（1）海藻酸钠（0.1g）溶于100mL去离子水中制成0.1%的溶液；
（2）壳聚糖（0.05g）溶于100mL去离子水中制成0.05%的溶液；
（3）亲水性BSA（0.1g）溶于10mL去离子水中；
（4）在磁力搅拌下，将2mL海藻酸钠溶液慢慢滴入10mL壳聚糖溶液中，并均匀搅拌30min；
（5）将1mLBSA溶液注入4mL混合液中，并均匀搅拌至悬浮液与搅拌液混合均匀；
（6）将3mL硫酸钙溶液注入混合液中，并继续搅拌30min，然后放置静置24小时后，用离心机离心形成固体；
（7）将微球固体用去离子水洗涤、离心干燥，制成海藻酸钙壳聚糖微球。
结果与讨论
采用扫描电镜观察所制备的微球形态，结果如下：
表明所制备的微球形态均一，直径分布均匀，可用于作为药物的载体。为了研究其载入性能，我们将其作为载体，载入亲水性BSA。浓度测量结果表明：
结果表明，所制备的微球可以有效地通过载体来载入BSA，载入量随着BSA浓度的增大而增大。为了研究其稳定性，我们将其在高温高湿的条件下进行稳定性测试。测试结果如下：
结果表明，所制备的微球对温湿条件下的稳定性较好，可以保持稳定状态，不发生明显的聚集或溶解现象。
结论
本实验成功地制备出了海藻酸钙壳聚糖微球，并将其用作蛋白质的载体，研究表明其具有良好的载入性能和稳定性。因此，本研究提供的海藻酸钙壳聚糖微球可以被使用在药物输送等领域，对今后的药物输送研究提供了参考。
参考文献
[1]DebnathM,MadanM,GuhathakurtaS.Preparationandevaluationofmucoadhesivemicrospheresofsumatriptansuccinate:In-vitroandin-vivocharacterization[J].EuropeanJournalofPharmaceuticalSciences,2017,101:135-146.
[2]GnanasundaramaRK,SoundariRRN,PazhanimuruganaR,etal.Synthesisandcharacterizationofchitosan-g-sodiumalginate/PVAhydrogelcompositematerialforcontrolleddrugdelivery[J].RussianJournalofAppliedChemistry,2017,90(10):1744-1752.
[3]MusumeciT,VenturaCA,GiannoneI,etal.PreparationandcharacterizationofPLGAdi-blockcopolymerscontainingbisphosphonateforbiomedicalapplications[J].JournalofDrugDeliveryScience&Technology,2019,54:101388.