Urotensin Ⅱ在CCI大鼠脊髓背角的表达及其对正常大鼠痛觉的影响.docx

UrotensinⅡ在CCI大鼠脊髓背角的表达及其对正常大鼠痛觉的影响
摘要：
本研究旨在探究脊髓背角（spinaldorsalhorn，SDH）中UrotensinⅡ的表达及其对正常大鼠痛觉的影响。运用免疫组化方法，我们检测了CCI（皮下神经中断）大鼠模型和正常大鼠脊髓背角UrotensinⅡ的表达情况，并采用热板法和机械悬梁法评价UrotensinⅡ的作用。结果表明：CCI大鼠的UrotensinⅡ表达明显增加，并导致痛觉感知门槛的下降。而正常大鼠中，SDH中UrotensinⅡ的表达在不同区域有所分布差异，且小剂量UrotensinⅡ可以明显增强热性痛觉和机械痛觉反应。说明UrotensinⅡ在痛觉调节中起到了一定的作用。
关键词：UrotensinⅡ，CCI，脊髓背角，痛觉调节，热板法，机械悬梁法
Abstract:
ThisstudyaimedtoexploretheexpressionofurotensinIIinthespinaldorsalhorn(SDH)anditsinfluenceonnormalratpainperception.WeusedimmunohistochemistrytodetecttheexpressionofurotensinIIintheSDHofCCI(chronicconstrictioninjury)ratsandnormalrats,andevaluatedtheeffectsofurotensinIIusingthehotplatetestandmechanicalsuspensionbeamtest.TheresultsshowedthattheexpressionofurotensinIIinCCIratsincreasedsignificantly,leadingtoadecreaseinthepainperceptionthreshold.Innormalrats,theexpressionofurotensinIIintheSDHdifferedindifferentregions,andlowdosesofurotensinIIsignificantlyenhancedthermalandmechanicalpainresponses.ThissuggeststhaturotensinIIplaysaroleinpainregulation.
Keywords:UrotensinⅡ,CCI,spinaldorsalhorn,painmodulation,hotplatetest,mechanicalsuspensionbeamtest
引言：
疼痛是一种保护性反应，是人类反应潜力的体现，能够保护体内当下、以及未来的正常生理功能，并避免身体受到惊吓、伤害和其他威胁引起的消极后果。尽管疼痛是一种重要的保护性反应，但在某些疾病状态下会触发过度的痛觉感知以及疼痛感的过度修复，使体内痛觉门槛产生变化。这种变化在慢性疾病比如慢性痛、神经性疼痛、肌肉骨骼系统疾病等表现的尤为明显。当前大量的研究表明，神经肽和神经递质被广泛涉及了疼痛的传导和感知过程中。UrotensinⅡ是一种新发现的神经肽，已经被证明在痛觉传导调节中发挥重要作用。
本研究旨在探究大鼠痛觉传导过程和UrotensinⅡ之间的关系，以期推进神经递质相关的疼痛治疗和恢复。该研究通过对SDH中大鼠Urotensin中的表达进行检测，并通过观察大鼠对痛觉刺激的反应来评价UrotensinⅡ的作用。
材料与方法：
动物实验：实验使用正常雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠（约150〜200g）。大鼠们在12小时的黑暗中放养，每一组4只大鼠。
CCI模型：使用CCI模型制备神经病理学实验动物模型。在对大鼠进行麻醉和固定后，我们将皮下神经（sciaticnerve）球部分制成一个3-0的缝合线，并在突球的前后两端缠绕四周两个角度的相间线。撤去缝合线后，我们立即用生理盐水冲洗缝合线位置以达到减轻痛感的效果。
免疫组织化学方法：实验开始前，制样人员先前烘干制备好的SDH分泌物基础板，并按照板内试剂的规则进行分装，向板内分别加入CCI大鼠的脊髓组织悬液、正常大鼠的脊髓组织悬液及SDH分泌物，采用分装液相色谱光电检测器（ELI-SA）技术测定其URE和其与其特异性抗体（rabbitanti-UrotensinⅡ，1：1000）的OD值。通过比对样品与基础板内对照的增益值计算样品中UrotensinⅡ的浓度。
热板法测评和机械悬梁法评价：在不同时间点，观察大鼠对热板或机械刺激时的反应时间，包括跳跃、嗫嚅、前肢搓脚等表现，依照此表现，大鼠对痛觉反应的评价标准的篇幅含盖了刺激作用下的反应时间、反应强度、活动情况等。
结果：
Uro