体外预测联苯双酯发生药物相互作用的可能性的任务书.docx
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体外预测联苯双酯发生药物相互作用的可能性的任务书.docx
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联苯双酯体外释药评价方法【摘要】目的建立联苯双酯固体脂质纳米粒体外释放的评价方法。方法考察DDBSLN在不同介质中的平衡溶解度,并筛选出磷酸盐缓冲液+40%系合成五味子丙素的中间体,是20世纪80年代我国自行研制成功的抗肝炎药。由于其降转氨酶作用显著,同时还能促进肝脏再生,具有保肝、护肝的功能,该药在我国及其他多个亚洲国家广泛应用于乙肝及丙肝的治疗[1]。本文采用乳化蒸发-低温固化法[2]制备了联苯双酯固体脂质纳米粒,然后用动态透析法考察其体外释药情况,为体内研究提供了依据。1仪器及试剂仪器戴安P680
α-联苯双酯的合成及工艺改进的任务书.docx
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联苯双酯纳米混悬液的研究的任务书.docx
联苯双酯纳米混悬液的研究的任务书一、研究背景随着人们生活水平的不断提高和技术的不断进步,人们对环境和健康的关注度逐渐提高,对生态环境出现的问题也愈发关注。在这种情况下,过度化学物质会对环境产生负面影响,也会对人类的健康产生潜在的威胁。因此,开发一种食品安全的防腐剂显得尤为必要。联苯双酯(BP)作为一种强效的食品防腐剂,广泛应用于食品、药品及日用品中。但作为化学合成剂,BP的天然分解时间很长,且会与其他化合物发生化学反应而产生致癌物质。因此,为了降低BP的风险并有效延长其防腐剂的使用时间,研究联苯双酯纳米混