伪狂犬病病毒gE基因缺失株(LA-A株)的构建及免疫效力研究的任务书.docx

伪狂犬病病毒gE基因缺失株(LA-A株)的构建及免疫效力研究的任务书
任务书
一、研究背景
伪狂犬病是一种传染病，由伪狂犬病病毒引起，由于伪狂犬病病毒的疫苗短缺、安全性低等原因，传统疫苗接种效果不理想。因此，近年来，研发伪狂犬病病毒新型疫苗的研究工作尤为紧迫。其中，具有较大优势的是基因工程疫苗。
狂犬病毒gE基因是狂犬病毒外侧壳膜糖蛋白质的核心过程。研究表明伪狂犬病病毒缺失gE基因，能降低病毒毒力，保证疫苗安全性，同时不影响病毒的内毒素和表面抗原的表达。目前已有研究表明，缺失gE基因的狂犬病毒在小鼠体内的增殖能力与传统疯狂犬病疫苗相比没有明显的变化，但是在犬体内的安全性，疫苗效力尚需进一步研究。
因此，本次研究将致力于构建伪狂犬病病毒gE基因缺失株（LA-A株），检测病毒体内gE基因的缺失情况以及比较疫苗接种后感染程度、抗体生成情况等，为伪狂犬病疫苗的研制提供数据支持和理论依据。
二、研究内容
1.构建伪狂犬病病毒gE基因缺失株（LA-A株）；
2.检测缺失gE基因后病毒生长情况；
3.验证病毒体内gE基因的缺失情况；
4.比较LA-A疫苗与常规疫苗对犬的免疫效果，检测接种后犬体内的抗体水平。
三、研究方法
1.构建伪狂犬病病毒gE基因缺失株（LA-A株）：采用RT-PCR方法，从伪狂犬病病毒中剪除gE基因后构建LA-A株；
2.检测缺失gE基因后病毒生长情况：使用协和染色法检测构建LA-A株后病毒生长情况，并与常规疫苗做比较；
3.验证病毒体内gE基因的缺失情况：使用PCR方法验证LA-A株中gE基因的完全缺失情况；
4.比较LA-A疫苗与常规疫苗对犬的免疫效果，检测接种后犬体内的抗体水平：采用ELISA法等检测LA-A株和传统疫苗对犬的免疫效果，比较两种疫苗接种后犬体内的抗体水平。
四、研究意义
通过本次研究，一方面，可以对伪狂犬病疫苗的安全性进行进一步探究，为更好地保护人类健康提供有力基础保障；另一方面，可以促进基础研究的深入发展，为疫苗研制提供有益的理论支持和实践指导。