界面细乳液聚合制备温敏性聚合物纳米粒子及其药物控释性能的任务书.docx

界面细乳液聚合制备温敏性聚合物纳米粒子及其药物控释性能的任务书
任务书
1.研究目的
本研究旨在通过聚合制备温敏性聚合物纳米粒子，并探究其在药物控释方面的应用。具体地说，我们将通过界面细乳液聚合制备一系列温敏性聚合物纳米粒子，并将其作为药物载体，对其进行药物控释性能的表征和评估。研究结果将为今后开发新型药物控释系统提供一定的理论和实践基础。
2.研究方法
本研究将采用界面细乳液聚合法制备温敏性聚合物纳米粒子。具体地说，我们将以苯乙烯和N-异丙基丙烯酰胺为原料，在单体、表面活性剂和辅助乳化剂的共同作用下，通过聚合反应制备温敏性聚合物纳米粒子。然后，我们将对所制备的纳米粒子进行形态、粒径、Zeta电位等性质的表征和分析。
在成功制备出温敏性聚合物纳米粒子之后，我们将选择一些药物分子，利用简单的溶剂挥发法将药物载入到纳米粒子内，并进一步研究纳米粒子的药物载药量、释放速度、药物控释动力学等性质。同时，我们也将对不同药物分子在不同条件下的药物控释效果进行对比研究。
3.研究意义
温敏性聚合物纳米粒子在药物控释方面具有广泛的应用前景。它们可以通过改变环境温度，调整纳米粒子的药物释放速率和方式，以实现精准、持续的药物控释。同时，其纳米尺度的特点也为药物的靶向传递和治疗提供了可能。因此，通过本研究，我们可以对温敏性聚合物纳米粒子的制备和药物控释性能进行深入探究，为今后的药物控释系统设计和制备提供依据和指导。
4.研究预期结果
我们预计通过界面细乳液聚合法制备出稳定、粒径分布窄的温敏性聚合物纳米粒子。在药物控释方面，我们期望所制备的温敏性聚合物纳米粒子具有较好的药物载药量和药物控释效果，并具有一定的选择性和可持续性。
5.研究进度与时间安排
本研究预计共需3个月时间。具体的研究进度和时间安排如下：
第1个月：文献调研和理论分析，准备实验材料和设备，开始制备温敏性聚合物纳米粒子。
第2个月：对所制备的纳米粒子进行形态、粒径、Zeta电位等性质的表征和分析，并选择药物载体和药物分子，开始进行药物控释性能的研究。
第3个月：进一步研究药物控释性能，对实验结果进行统计分析和总结，撰写并提交研究报告和论文。
6.预计研究经费
本研究所需要的经费主要包括实验材料、实验设备和人员经费等方面的支出，预估总经费约为20万元。
7.预计风险和解决措施
本研究中可能会遇到的主要风险包括实验条件控制不够、纳米粒子表征存在偏差、药物控释性能不稳定等方面的问题。针对这些风险，我们将从技术、装备、实验流程等多个方面加强管理和控制，并定期组织讨论和交流，及时总结和解决实验中遇到的问题。