烯酰吗啉衍生物与苯甲酰脲衍生物的设计合成及生物活性研究的任务书.docx

烯酰吗啉衍生物与苯甲酰脲衍生物的设计合成及生物活性研究的任务书
任务书
一、选题背景
烯酰吗啉衍生物和苯甲酰脲衍生物在药物研究领域具有广泛的应用前景，其结构中含有独特的共轭结构和氮杂环结构，可以通过改变分子结构来调控其物理化学性质和生物活性。已有研究表明，该类化合物具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒等多种生物活性，成为了新药研究的热点方向，因此，继续深入研究和开发这类化合物的新药应用潜力是非常必要的。
二、研究内容
1.设计新型烯酰吗啉衍生物和苯甲酰脲衍生物结构，通过合成实验得到目标化合物，并通过波谱、质谱等手段进行结构表征。
2.对目标化合物的生物活性进行检测和评价，包括抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗氧化等方面的活性研究。
3.探究目标化合物对肿瘤细胞的影响机制，结合现有研究成果，研究化合物的作用靶点及其分子机理。
三、研究方法
1.采用有机合成化学的方法设计和合成目标化合物，其中包括吗啉的合成、烯酰衍生物的构建及苯甲酰脲的取代反应等。
2.利用CCK-8法、MTT法等生物学方法，对合成化合物的生物活性进行定量分析。同时，通过光镜观察、流式细胞术等方法，研究其在细胞水平上的作用。
3.通过Westernblot分析等技术，探讨合成化合物在细胞中的作用靶点及其分子机理。
四、预期成果
1.合成得到一些新型的烯酰吗啉衍生物和苯甲酰脲衍生物，并对其进行结构表征。
2.对合成化合物的生物活性进行评价，确定其生物活性是否具有开发新药的潜力。
3.对烯酰吗啉衍生物和苯甲酰脲衍生物的作用机理进行深入探究，揭示其分子机理与生物学效应之间的关系。
五、进度安排
第一年：
1.烯酰吗啉的合成及衍生物的构建。
2.苯甲酰脲的合成及取代反应。
3.生物活性评价，包括抗肿瘤、抗病毒、抗菌等方面的活性定性分析。
第二年：
1.分子机理探究，包括作用靶点和分子机理等方面的深入研究。
2.数据分析和总结撰写论文。
六、参考文献
1.RenF,WuX,HuangJetal.Synthesisandbiologicalevaluationofnovel3-amino-substitutedchalconederivativescontaining2-quinoline/heterocyclicplatformsaspotentialantitumoragents.EuropeanJournalofMedicinalChemistry,2017,125:1003-1016.
2.ZhuX,BaiD,LiuSetal.Design,synthesisandbiologicalevaluationofnovel4-anilinoquinazolinederivativespossessing2-phenylthiazolemoietyaspotentEGFRinhibitors.EuropeanJournalofMedicinalChemistry,2017,130:143-153.
3.ZhongZh,WangH,WuCetal.DesignandSynthesisofNovelQuinazolineDerivativesasPotentialVEGFR-2KinaseInhibitorsandAnti-TumorAgents.Molecules,2018,23:848-862.