米非司酮对乳腺癌耐药细胞株(MCF-7ADR)逆转作用的初步探讨的任务书.docx

米非司酮对乳腺癌耐药细胞株(MCF-7ADR)逆转作用的初步探讨的任务书
任务书
题目：米非司酮对乳腺癌耐药细胞株(MCF-7ADR)逆转作用的初步探讨
背景：乳腺癌是女性最为常见的恶性肿瘤之一，化疗是临床治疗乳腺癌的重要方法之一。然而，由于乳腺癌患者对化疗药物的相对耐药性越来越普遍，临床治疗面临更大的挑战。近年来，米非司酮被发现具有逆转肿瘤细胞耐药性的作用，对乳腺癌细胞株中化疗药物耐药性的逆转也具有重要的作用。因此，深入研究米非司酮在逆转乳腺癌耐药性方面的作用机制及作用效果具有重要意义。
任务：本文主要探讨米非司酮对MCF-7ADR细胞株的逆转作用及其机制。
步骤：
第一步，了解MCF-7ADR细胞株机制。通过文献调研了解其基本生物学特征、生长环境、培养条件、表型特征等。
第二步，研究不同浓度下米非司酮对MCF-7ADR细胞的生长抑制率，通过CCK8法计算细胞减声率并绘制生长曲线。
第三步，研究米非司酮对MDR激酶网络的影响。通过Westernblot测定药物转运体MDR1、细胞骨架蛋白F-actin和微管蛋白β-tubulin这三个通常与MDR激酶网络有关的蛋白表达量的变化。
第四步，研究米非司酮对ACCF受体的影响。通过Westernblot测定ACCF受体的表达量变化。
第五步，研究米非司酮对MCF-7ADR细胞凋亡率的影响。利用荧光显微镜观察细胞凋亡情况。
预期结果：本研究主要探讨米非司酮对MCF-7ADR细胞株的逆转作用及其机制。预计结果如下：
1.米非司酮可明显减少MCF-7ADR细胞株的生长。
2.米非司酮对MDR激酶网络有一定的调控作用，可以使得MDR1、F-actin和β-tubulin在蛋白表达量上发生变化。
3.米非司酮可以降低ACCF受体的表达量。
4.米非司酮可以促进MCF-7ADR细胞凋亡，并且随着药物浓度的增加，凋亡率逐步增加。
结论：米非司酮通过影响MDR激酶网络和ACCF受体的表达，从而对MCF-7ADR细胞株的逆转耐药性具有重要的作用。本研究结果对乳腺癌化疗药物的治疗提供了参考。