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铜催化共轭二烯不对称硼化偶联反应研究的开题报告 一、选题背景和研究意义 碳-碳键的形成在有机合成中是至关重要的反应类型之一。其中,共轭二烯硼化偶联反应是一种有效的方法,因为它可以引入硼原子,从而在不影响共轭结构的情况下扩充分子的化学空间。近年来,这类反应在药物和材料合成中得到了广泛的应用。由于硼原子的位置不同,根据反应体系的不同,硼化反应可以具有多种选择性。另一方面,不对称合成是有机合成中的重要领域之一,因为它可以提供更高的产物选择性和立体选择性。因此,开发一种铜催化的共轭二烯不对称硼化偶联反应具有重要的实用价值和学术意义。 二、研究内容和目标 本课题旨在针对目前共轭二烯不对称硼化偶联反应研究的不足,研究铜催化下的不对称硼化偶联反应。主要工作内容包括: (1)优化反应条件,确定最适宜的反应温度、反应时间和催化剂量等条件; (2)调查各种底物对反应的影响及其反应性; (3)探究催化剂的结构特点对反应的影响; (4)考察反应体系中其他添加剂对反应的影响。 我们的目标是开发一种广泛适用的、高度选择性和效率的铜催化共轭二烯不对称硼化偶联反应。 三、研究方法和步骤 我们将采用多种手段探究铜催化的共轭二烯不对称硼化偶联反应。首先,我们将通过考察其他学者已经报道的相关反应,确定实验体系中最适宜的反应条件。其次,我们将选用各种不同的底物分别进行反应,探究它们对反应的贡献和影响。然后,我们将尝试合成一系列铜催化剂,探究它们的结构特点对反应的影响。最后,我们将考察反应体系中其他添加剂(如络合剂、助剂、溶剂等)的影响。 四、预期结果和意义 我们预期可以成功地开发一种广泛适用的、高度选择性和效率的铜催化共轭二烯不对称硼化偶联反应。在该反应中,我们可以引入硼原子从而扩大化学空间,同时利用对映选择性控制产物结构。这种反应有望在合成药物和有机材料方面取得巨大的价值,并且能够为实现不对称合成提供可行的方法和策略。 五、参考文献 1.J.D.McCurry,W.L.Santos,Chem.Rev.2009,109,4185-4202. 2.F.M.Dean,C.S.J.Cazin,D.S.McGuinness,Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,72-79. 3.X.-D.Wang,O.Baudoin,Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,10516-10537. 4.K.G.Blackwell,J.M.Engle,J.D.Photo,T.K.Rovis,Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,13158-13167.