基于构效关系的8-氮杂嘌呤核苷衍生物的设计与合成研究的任务书.docx

基于构效关系的8-氮杂嘌呤核苷衍生物的设计与合成研究的任务书
任务书
一、研究背景与意义
8-氮杂嘌呤是一种重要的杂环化合物，具有广泛的生物活性。近年来，8-氮杂嘌呤核苷衍生物被广泛关注，因为它们具有广泛的抗病毒和抗癌活性。在这些分子中，杂原子的替换和取代是实现活性的一种关键策略之一。因此，通过构效关系的深入研究，可以快速筛选出具有生物活性的分子，为新型抗病毒和抗癌药物的设计与研究提供理论依据。
二、研究目的
本项研究旨在通过基于构效关系的方法设计出具有生物活性的8-氮杂嘌呤核苷衍生物，并层层优化化合物的结构，以进一步提高药物的生物活性。
三、研究内容
1.收集8-氮杂嘌呤核苷衍生物的结构和药理学活性数据，建立构效关系模型。
2.根据构效关系模型，设计新的8-氮杂嘌呤核苷衍生物。
3.根据设计的化合物，合成反应步骤，并进行化学和物理测试，如核磁共振、质谱、红外光谱等。
4.对合成的化合物进行生物活性评价，筛选出具有生物活性的化合物，并优化化合物结构，以提高其生物活性。
四、预期结果
通过收集8-氮杂嘌呤核苷衍生物的结构和药理学活性数据，并建立构效关系模型，设计并合成具有生物活性的化合物，并不断进行优化，最终得到一系列具有较高生物活性和良好药代性的化合物，为新型抗病毒和抗癌药物的研发提供理论基础和实验支撑。
五、研究计划与进度安排
1.月份一：收集8-氮杂嘌呤核苷衍生物的结构和药理学活性数据。
2.月份二至月份四：建立构效关系模型，并进行初步的化合物设计。
3.月份五至月份八：根据设计的化合物合成反应步骤，并进行化学和物理测试，如核磁共振、质谱、红外光谱等。
4.月份九至月份十一：对合成的化合物进行生物活性评价，筛选出具有生物活性的化合物，并进行结构优化。
5.月份十二：撰写研究报告。
六、参考文献
1.Hsueh-YunLee,Yih-HueiUen,etal.Design,synthesis,andbiologicalevaluationof8-(het)aryl-7,8-dihydro-1H-imidazo[4,5-h]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-4-aminesasanewclassofpotentPim-1inhibitors[J].EuropeanJournalofMedicinalChemistry,2018,151:82-94.
2.ZhaoX,KonishiK,LiF,etal.IdentificationofapotentandselectiveinhibitorofTBK1andIKKεkinases[J].ACSMedicinalChemistryLetters,2015,7(3):298-303.
3.QiJ,ZhangJ,WeiQ,etal.Novelandrogenreceptorantagonistsbearing1-aryl-4,5-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-2,6-dione:Synthesisandstructure–activityrelationships[J].EuropeanJournalofMedicinalChemistry,2019,175:175-191.