逐步pH靶向性口服纳米药物载体的制备及体内外表征的开题报告.docx

逐步pH靶向性口服纳米药物载体的制备及体内外表征的开题报告
一、研究背景
口服给药是药物治疗的重要方式之一，具有方便、经济、易于接受、无创等优点。然而，口服给药面临的一个主要问题是药物在肠道中被分解和代谢，导致药物的生物利用度降低。为了克服这个问题，纳米药物载体被设计用于口服给药。这种载体可以保护药物免受肠道中的酶类和消化液的破坏，提高药物的生物利用度和药效，同时在特定的生理条件下释放药物。
pH值是肠道不同区域的一个重要物理性质，由于肠道中pH值的不同，造成了口服药物的分布不均，局部剂量过低，使得治疗效果不理想。因此，建立pH值敏感的纳米药物载体可以更好地解决这一问题。目前已经有一些pH靶向性的纳米药物载体被制备，如pH敏感聚亚醋酸甲酯-壳聚糖纳米粒子、pH敏感聚乳酸共-聚乳酸果胶酯纳米球等。然而，这些纳米药物载体还存在生物毒性和不稳定等问题。
因此，本研究旨在开发一种新型pH靶向性口服纳米药物载体，以提高口服药物治疗的效果和生物利用度。
二、研究内容
1．制备pH靶向性口服纳米药物载体
在本研究中，将使用壳聚糖和玉米淀粉作为材料，来制备一种pH值敏感的口服纳米药物载体。壳聚糖具有生物相容性和生物可降解性，可以有效地增加纳米粒子的稳定性；而玉米淀粉则具有较高的生物可降解性和生物相容性。
2．表征纳米药物载体的特性
使用一系列测试方法对制备的pH靶向性口服纳米药物载体进行表征，包括粒径、Zeta电位、吸收光谱等。
3．研究纳米药物载体的药物释放特性
在模拟不同环境下的肠道环境下（如胃酸环境和肠道环境）研究纳米药物载体的药物释放特性，了解其pH敏感性和稳定性。
4．评估纳米药物载体的生物安全性和生物利用度
采用小鼠体内体外试验对纳米药物载体的生物安全性和生物利用度进行评估，比较其与已有的纳米药物载体的优缺点，为进一步应用提供参考。
三、预期成果
通过本研究，预计可以制备出一种pH靶向性、稳定性和生物相容性良好的口服纳米药物载体；通过对其表征和药物释放特性的研究，将进一步了解其功能特性；通过小鼠体内体外试验，将对其生物安全性和生物利用度进行评估，为其应用提供参考。