不对称钴配合物的合成及其催化苯乙烯环氧化的任务书.docx

不对称钴配合物的合成及其催化苯乙烯环氧化的任务书
任务书
一、任务背景
配位化学是现代化学的一个重要分支，已经在生物、医学、能源等各个领域得到广泛应用。其中，具有不对称结构的配合物具有对催化剂活性的影响，因此在有机合成反应中有很大的应用前景。钴作为一个重要的过渡金属，其配合物在有机合成反应中已经得到了广泛的应用。
本次实验的任务是合成钴配合物，并将其应用于苯乙烯环氧化反应，探究其催化活性及催化机理。该反应在化工工业中有广泛应用，因此研究其催化剂的性能对于提高其效率、降低成本、提高产品质量等具有重要的意义。
二、实验过程
1.合成1,4,7-三(2-乙酰基苯氧基)-4,7-二氮杂环庚烷(简称1)。将2-乙酰基苯酚、1,4-丁二醇、叔丁醇和氢氧化钠加入反应瓶中，反应2h，过滤得到产物。将产物溶解于无水乙醇中，在常温下加入异氰酸酯，反应30min，随后加入水、弱酸和过量氢氧化钠，得到1。
2.合成不对称钴配合物。将1和四(三苯基膦)三氟化钴加入反应瓶中，反应12h，通过过滤和氯仿提取得到产物。
3.进行苯乙烯环氧化实验。将催化剂、苯乙烯、叔丁基氢过氧化物和正己烷加入反应瓶中，通过气液相色谱仪对反应物和产物进行分析，计算催化剂的催化效率。
三、安全注意事项
1.操作时需戴好实验手套，避免与皮肤接触。
2.严格按照实验步骤进行操作，注意加入试剂的顺序和方法。
3.电容式天平等敏感仪器使用时需轻拿轻放，避免磕碰。
4.配合物制备中，需要在氮气保护下进行，避免受到空气氧化的影响。
四、实验设备和试剂
实验设备：电容式天平、恒温振荡器、反应瓶、滤纸、旋转蒸发仪、分离漏斗、气液相色谱仪等。
实验试剂：2-乙酰基苯酚、1,4-丁二醇、叔丁醇、氢氧化钠、异氰酸酯、四(三苯基膦)三氟化钴、苯乙烯、叔丁基氢过氧化物、正己烷等。
五、预期结果及分析
本实验旨在合成不对称钴配合物并在催化苯乙烯环氧化反应中测试其催化性能，预期结果为得到高纯度的目标产物，并且通过气液相色谱仪可以准确分析产物结构和催化效率。通过实验，分析不对称配合物对催化活性的影响，为催化剂的设计和合成提供理论基础。