黑尾叶蝉NcPGRP基因克隆及RDV感染对其转录水平的影响的任务书.docx

黑尾叶蝉NcPGRP基因克隆及RDV感染对其转录水平的影响的任务书
任务书
任务题目：黑尾叶蝉NcPGRP基因克隆及RDV感染对其转录水平的影响
任务目的：探究黑尾叶蝉NcPGRP基因在RDV感染下的表达变化，深入了解黑尾叶蝉与RDV的互作机制，为进一步研究黑尾叶蝉与RDV的相互作用提供理论支持。
任务内容：
1.黑尾叶蝉NcPGRP基因克隆：
(1)从黑尾叶蝉cDNA中克隆NcPGRP基因全长序列。
(2)对克隆得到的NcPGRP基因进行测序，并进行生物信息学分析，包括同源性分析、启动子预测等等。
2.RDV感染对黑尾叶蝉NcPGRP基因转录水平的影响：
(1)构建不同浓度的RDV病毒悬液，将不同浓度的病毒接种到黑尾叶蝉中，分别收集感染24h，36h，48h后的叶蝉。
(2)通过qPCR等方法，检测黑尾叶蝉NcPGRP基因在不同时间点和不同浓度RDV感染下的转录水平。
(3)对实验结果进行统计分析，得到黑尾叶蝉NcPGRP基因在RDV感染下的表达变化趋势。
任务成果：
1.黑尾叶蝉NcPGRP基因全长序列及其生物信息学分析结果。
2.黑尾叶蝉NcPGRP基因在RDV感染下的转录水平数据及统计分析结果。
3.探究黑尾叶蝉与RDV的互作机制，为进一步研究黑尾叶蝉与RDV的相互作用提供理论支持。
参考文献：
1.张珊珊,马京博.叶蝉PGRP基因家族的研究进展[J].四川农业大学学报,2017,35(1):1-6.
2.ChenQ,LiG,StillerJW,etal.Tollandtoll-likereceptorfamilygenesinthedefenseresponsesofaeusocialinsect,theChinesehoneybee,Apisceranacerana[J].PloSone,2015,10(8):e0133522.
3.KingAMQ,AdamsMJ,CarstensEB,etal.VirusTaxonomy-SeventhReportoftheInternationalCommitteeonTaxonomyofViruses.SanDiego:ElsevierAcademicPress,2012:1259.