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花生株高和出仁率QTL定位分析的开题报告
一、研究背景
花生（ArachishypogaeaL.）是一种重要的食用和工业油料作物，全球范围内栽培广泛。花生粒被称为“花生仁”，含有丰富的蛋白质、植物油、维生素、矿物质等营养成分，对人类健康非常有益。因此，花生仁的产量和品质一直是花生育种的主要目标之一。
花生栽培中，植株的株高和出仁率是影响产量和品质的重要因素之一。株高直接关系到植株的光合作用强度和进一步影响花生仁的品质，而出仁率又与产量和仁率密切相关。因此，研究花生株高和出仁率的遗传背景，对于实现花生高产高品质育种具有极其重要的意义。
二、研究内容
本研究旨在通过基因组定位技术，对花生株高和出仁率的数量遗传性状进行QTL定位分析。具体研究内容如下：
1.筛选花生遗传图谱和群体
花生遗传图谱是进行QTL分析的基础，需要先筛选合适的遗传图谱；同时，选取具有极高遗传多样性和表型差异的花生材料构建群体。
2.通过单倍型分析识别基因型
对花生材料进行单倍型分析，确定花生材料的基因型。
3.运用QTL分析方法研究花生株高和出仁率的遗传背景
计算父系和母系花生种群的连锁图和QTL分析方法，通过QTL映射确定株高和出仁率的QTL位置。同时，对QTL进行排序以确定各QTL对株高和出仁率的贡献程度。
4.验证QTL后代
通过分离群体和自交系进行QTL验证，检测QTL的遗传效应和准确性，为进一步进行分子标记辅助选择提供依据。
三、研究意义
1.丰富花生遗传研究
花生株高和出仁率是花生重要数量遗传性状之一，对于理解花生遗传基础具有重要意义。QTL分析可以帮助研究者更加深入地了解花生数量遗传性状的基因结构和分子机理。
2.促进花生育种
通过QTL定位分析，可以较为准确地确定株高和出仁率的相关QTL位置，为将来的育种工作提供重要的辅助依据。这些QTL可以作为分子标记辅助选择的候选位点，加速花生育种的进程，提高育种效率和育种水平。
3.推动花生丰产高品质的发展
将株高和出仁率作为重要的生产性状，找到操作性强的产量和品质主导基因，进一步推动花生高产、高品质的发展。实现花生丰产高品质，可以为国内外花生市场增加更多的供给，为农业生产和经济发展做出积极贡献。
四、研究方法
本研究主要方法有：
1.花生种质资源筛选
根据自然杂交（常规杂交）得到的花生种子，选取联合收割机收获的大果株混入的1/7开花的杂交种均与其他若干个方案中较好相似，2-5穗与自外源种接下来将分别经过大田验证，其余所有的若干个杂交种和说明的自交组法共30个花生种实行菌根诱导培养。
2.RNA分离及实时荧光PCR检测
以RapeseedB-actin为参照，采用实时荧光PCR法进行定性和定量测定，包括RNA提取和cDNA合成。
3.构建遗传连锁图
分离F2群体的DNA提取，用SSR标记对多个F2群体进活的遗传图谱
4.QTL定位分析
将遗传图谱与表型数据相结合，以MapQTL6.0软件为方式，通过单倍型分析或QTL分析，确定干旱区玉米株高抗旱性相关的QTL、载量、可塑性及倍性环境互作作用等定位研究结论。
五、预计结果
1.确定花生株高和出仁率的QTL位置及其遗传效应大小
2.验证QTL效应并优选可用分子标记
3.为花生高产高品质育种提供科学依据。
六、研究进展和工作计划
目前研究进展如下：
1.正在筛选花生种质资源，选出具有遗传多样性和表型差异的花生材料。
2.正在进行单倍型分析，确定花生材料的基因型。
3.筛选并标记SSR分子检测、遗传连锁图的构建将在4月完成，QTL分析及选优分子标记的检测将在5月和6月进行，最终验算并期望分析结果交出无拐点的连续实验结果。
最终目标是在今年8月份完成研究，得出花生株高和出仁率的QTL位置及其遗传效应大小，并验证QTL效应并优选可用分子标记，为花生高产高品质育种提供实际指导依据。