聚乳酸改性聚氨酯微球的合成及其性能研究的任务书.docx

聚乳酸改性聚氨酯微球的合成及其性能研究的任务书
任务书
题目：聚乳酸改性聚氨酯微球的合成及其性能研究
一、研究背景和意义
聚乳酸（PLA）是一种生物可降解的高分子材料，具有良好的生物相容性和可加工性，被广泛应用于医学、食品包装等领域。但是，其热稳定性和力学性能有限，限制了其在一些领域的应用。而聚氨酯（PU）作为一种具有优良力学性能、生物相容性和可降解性能的高分子材料，也受到了广泛关注和应用。因此，将PLA和PU进行复合改性，可以有效地改善PLA的物理性质。
微球材料的研究和应用得到了广泛的关注。微球因具有良好的物理化学性质、具有优秀的生物相容性等特点，已经被广泛应用于药物传输、分离技术、废水处理等领域。近年来，改性聚氨酯微球的合成与应用受到越来越多的关注。而聚乳酸改性聚氨酯微球作为一种新型的微球材料，具有PLA和PU的优点和特点，并且具有良好的生物相容性和降解性，具有巨大的应用前景。因此，可探究以PLA为改性剂制备PU微球的方法，探讨其制备工艺和性能，为其在药物传输、分离技术、废水处理等领域的应用提供新的思路和方法。
二、研究内容和技术路线
研究内容：
1.合成改性聚氨酯微球。
2.探究制备工艺对微球形貌、粒径分布和结构的影响。
3.考察PLA含量对微球性能的影响，并优化含量。
4.评估微球的生物相容性和降解性能。
5.研究微球在药物传输、分离技术、废水处理等方面的应用性能。
技术路线：
1.溶液共混法制备改性PU微球，优化制备工艺。
2.利用扫描电镜（SEM）、动态光散射（DLS）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）等手段对微球形貌、粒径分布和结构进行分析。
3.将不同含量的PLA加入到PU中，评估PLA含量对微球性能的影响，并优化含量。
4.通过体外实验和降解实验，评估微球的生物相容性和降解性能，探究微球的体内体外释放行为。
5.测定微球在药物传输、分离技术、废水处理等方面的应用性能。
三、研究计划和进度安排
本研究计划历时18个月，按照以下步骤进行：
1.第1-3个月，熟悉聚乳酸改性聚氨酯微球的合成方法和基本原理，熟练掌握相应的表征技术。
2.第4-6个月，制备不同组分的改性聚氨酯微球，评估微球形貌、粒径分布和结构，并优化制备工艺。
3.第7-9个月，将不同含量的PLA加入到PU中，评估PLA含量对微球性能的影响，并优化含量。
4.第10-12个月，通过体外实验和降解实验，评估微球的生物相容性和降解性能，探究微球的体内体外释放行为。
5.第13-18个月，测定微球在药物传输、分离技术、废水处理等方面的应用性能，并进行相关性能对比分析。
四、预期研究结果及意义
1.合成了一种新型的聚乳酸改性聚氨酯微球。
2.优化了微球的制备工艺，研究微球形貌、粒径分布和结构的变化规律。
3.评估了PLA含量对微球性能的影响，并确定了最佳含量。
4.评估了微球的生物相容性和降解性能，探究微球的体内体外释放行为。
5.研究了微球在药物传输、分离技术、废水处理等领域的应用性能。
本研究可将聚乳酸和聚氨酯进行复合改性，制备出结构稳定、性能优良的聚乳酸改性聚氨酯微球，拓展了新型微球材料的开发应用。研究结果可为制备新型聚合物复合微球材料提供新思路和方法，扩大微球材料在医学、环境和材料科学等领域的应用范围和用途。