居家临终癌症患者家庭照顾者照顾体验研究的任务书.docx

居家临终癌症患者家庭照顾者照顾体验研究的任务书
任务书
一、研究背景
目前，癌症已成为全球范围内的重大公共卫生问题。据国际癌症研究机构统计，全球每年新发癌症约1840万例，其中每年死亡的人数高达1000万。而在中国，每年新发癌症病例已超过400万，在大多数癌症类型中均位于全球前列。随着综合医疗水平的提高，癌症的治疗水平也在不断提升，但对于晚期癌症患者来说，尤其是居家临终癌症患者，仍然存在着痛苦和照顾难度较大的问题。
照顾体验是照顾者认知和情感反应的总和，包括对照顾经验的感知、支持和负担的感受等。居家临终癌症患者的照顾者往往需要面对重重压力和挑战，比如照顾时间长、精神和身体负担重、生活、工作和社交领域的受限等。然而，对于这些照顾者的需求和体验，却鲜有深入的研究。因此，本研究旨在深入了解居家临终癌症患者的照顾者在日常中所面临的问题和需要，为未来改进他们的照顾提供参考。
二、研究目的
本研究旨在深入了解居家临终癌症患者照顾者的照顾体验，通过收集和分析照顾者在对癌症患者的照顾过程中所面临的问题、需求，以及评估照顾者的照顾质量和生活质量等因素，为后续改进居家临终癌症患者的照顾提供参考。
三、研究内容
1、研究对象：居家临终癌症患者的照顾者。
2、研究方法：对照顾者进行定量和定性研究，主要包括问卷调查、访谈和焦点小组讨论等方式，收集照顾者在癌症患者照顾中的体验以及需求等数据。
3、研究内容：
（1）了解照顾者的基本情况，包括年龄、性别、教育背景、职业等基本信息。
（2）探究照顾者在照顾过程中的受支持和负担感受，评估照顾者照顾质量。
（3）了解照顾者在癌症患者照顾过程中的照顾难点，包括情感关怀、身体护理、处置疼痛、营养保障等。
（4）探究照顾者在癌症患者照顾中的需求，评估照顾者生活质量和压力水平等。
四、研究意义
（1）为居家临终癌症患者照顾服务的改进提供参考。
（2）为癌症患者家庭照顾服务政策制定提供科学参考。
（3）为相关领域的学者提供有关癌症照顾者生活质量和情感反应的数据来源。
（4）促进相关学科之间的交流和合作，提高居家临终癌症患者照顾的整体水平。
五、研究步骤
1、文献查阅和调研。
2、问卷设计和访谈指南设计，进行问卷调查和访谈。
3、收集、整理和分析数据，探究居家临终癌症患者照顾者的照顾体验和需求等。
4、以焦点小组讨论的方式进一步深入探究和概括研究结果，并提出改进意见等。
六、研究细节和要求
1、研究成果需以报告形式呈现，包括研究背景、目的、方法、结果和结论等。
2、需收集和保存数据，并保证信息的私密性和安全性。
3、本研究需遵守相关法律和伦理规定，尊重研究对象的知情权和自主权。
4、提醒研究者需要具备一定的医学、心理学、社会学等相关学科的基础知识和研究能力，以确保研究的科学性和可靠性。
七、预期成果
1、本研究将为居家临终癌症患者的照顾服务和政策制定提供科学参考。
2、本研究将为相关学科的交流和合作提供可能，促进研究者之间的合作。
3、本研究将为了解癌症照顾者的生活质量和情感反应等提供数据支撑。
4、研究结果将为改进居家临终癌症患者的照顾服务提供参考和指导。
八、预算与期限
1、研究周期为一年，预计总经费不少于100万元。
2、具体费用包括实验设备费、人员费用、出差费、通讯费、文献信息费等。
3、研究实验室的选址应符合实验研究需要，并通过审查合格后方可启动。
4、研究的成果将以专业报告和有关学术期刊的论文形式发表。