天然产物的提取人参.pptx

会计学1.1生长状态(zhuàngtài)及种类人参(rénshēn)的种类移山参野山参种植(zhòngzhí)参1.2药用历史(lìshǐ)1.3人参的药理(yàolǐ)知识2人参(rénshēn)的综合利用2.2人参(rénshēn)综合利用的原料来源3皂苷3.2皂苷的性质(xìngzhì)3.3皂苷的提取(tíqǔ)新型提取(tíqǔ)方法超高压提取法超高压全称为“超高冷等静压”(coldultrahighisostatichydrostaticpressure，CIP)，是在常温下用1O0～1000MPa的流体静压力作用于料液,在预定压力保持一段时间，使药物细胞内外压力达到平衡(有效成分达到溶解平衡)后迅速卸压，使细胞内外渗透压力差突然增大，细胞内的有效成分穿过细胞的各种膜(细胞膜的结构在超高压下发生变化)，转移到细胞外的提取液中，达到提取皂苷的目的．样品(人参干根)干燥，粉碎过0。45mm筛；脱脂：按1(g)：40(m1)比例加入三氯甲烷回流3h，回收溶剂，残渣挥干溶剂备用(bèiyòng)．精确称取已脱脂的人参干粉末0．5g，准确加入一定量的溶剂，密封混匀，按照预定工艺参数超高压处理.(超高压提取的最佳工艺参数为：在提取压力200MPa、溶剂为浓度50％的乙醇、料液比1：100时，皂苷提取得率最高为7．329／6．)4.分析方法4.1人参皂苷含量测定方法标准曲线制备精密称取人参皂苷Re30mg,用甲醇定容于100mL容量瓶中,使浓度为0.130mg/mL,精密吸取(xīqǔ)此液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mL分别置于10mL刻度试管中,将试管置于冰水浴中,分别加入0.4、0.3、0.2、0.1、0mL甲醇后,再加入0.5mL香草醛(8%乙醇液)和5mL77%硫酸,摇匀,混合物置60℃恒温水浴中加热10分后,立即在冰水浴中冷却15分,并在另一试管中加甲醇0.5mL,其他条件同上,作为空白对照,在544nm波长处测量吸光度值,绘制标准曲线.供试品含量测定提取液纯化后,残渣用甲醇定容,用722分光光度计,依照标准曲线项方法测定,测定吸光度,并用回归方程计算得出皂苷含量。4.2人参(rénshēn)皂苷的分析方法分光(fēnɡuānɡ)光度法(Spectrophotometry)张中苏等采用双波长反射法锯齿扫描测定龟龄集中人参皂苷Rgl的含量。测定波长541nm，参比波长700nm。他们都使用(shǐyòng)硅胶G薄层板，以氯仿一甲醇一水(65：35：10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，10％硫酸乙醇溶液为显色剂。比色法、分光光度法和薄层扫描(sǎomiáo)法在灵敏度、精密度、特异性和重现性方面均较HPLC法差，但由于对仪器要求不高，方法简单便于开展，近年来在生药药材和制剂的总皂苷测定方面仍有应用。用HPLC法测定皂苷的含量时，ELSD检测器优于UV检测器，但其普及率较低。这是因为ELSD虽为通用型检测器，但却无法取代UV检测器在测定有光学活性物质方面的显著优势。气相色谱法(Gc)以上几种分析方法都在皂苷类成分的定性定量分析中取得了成功。但各方法的侧重面不同(bùtónɡ)，比色法、分光光度法适于测定总皂苷；薄层扫描法、高效液相和气相色谱法适于用作药材和中成药中有效成分的质量控制方法。液质联用法的高灵敏度、高专属性和鉴定代谢物的能力使其成为皂苷药代动力学定性、定量研究中的强有力工具。5发展趋向5.2人参和人参皂苷开发(kāifā)应发展新趋向单体化合物制剂也是一个发展趋势。目前，Rh2等稀有皂苷作为人参制品添加剂和保健食品原料正用于开发新品。现在(xiànzài)已证明应用Re和Rg2治疗心律失常效果好。而防治抗肿瘤则Rh2和Rg3较适宜，专家建议由于单体皂苷作用不同，可制成单体皂苷制剂。感谢您的观看(guānkàn)！