预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/3
2/3
3/3

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

脱羧偶联反应合成甾体类化合物的研究的任务书 任务书 一、研究背景 甾体是一类重要的天然有机化合物,广泛存在于动、植物中,对维持生命活动具有重要的生物学意义。甾体类化合物不仅具有重要的生理功能,如激素、维生素等,还具有诸如药物、化妆品等方面的多种应用价值。因此,发展甾体类化合物的新合成方法和新药物已成为当前的研究热点之一。 脱羧偶联反应是近年来发展起来的一种重要反应,已经在天然产物和药物的合成中得到广泛应用。其主要优点在于简单易行、反应条件温和、产率高等。该反应将羧酸和烯烃通过气体配合物形式光催化偶联,生成新的化合物,同样适用于甾体类化合物的合成。 二、研究目的 本次研究的主要目的是通过脱羧偶联反应,通过简单高效的方法,构建甾体类化合物的骨架结构,为后续的合成提供可行的路径。同时,通过对产物的分析和表征,探明该反应机理,对其反应条件进行优化,提高产物的产率和纯度。 三、研究内容 1.根据已有文献,选择合适的试剂和反应条件,进行甾体类化合物的脱羧偶联反应合成实验。 2.分离和纯化产物,通过各种光谱技术(如NMR、IR等)进行结构表征。 3.探究脱羧偶联反应的反应条件,比较产物的产率和纯度,对反应条件进行优化。 4.分析产物的反应机理,通过相应的实验结果和理论计算方法进行研究。 5.讨论该反应在甾体类化合物合成种的应用前景,梳理其优缺点,并提出今后的研究方向。 四、计划安排 1.第1-2周:查阅相关文献,了解反应机理及应用前景。 2.第3-4周:选择适当的反应条件和试剂,进行合成实验,并对产物进行初步表征。 3.第5-6周:对产物进行进一步分离和纯化,并进行进一步的结构确认和表征。 4.第7-8周:对实验结果进行分析和比较,并对反应条件进行优化。 5.第9-10周:进行相关机理研究和理论计算,探究脱羧偶联反应的反应机制。 6.第11-12周:总结该反应的优缺点,并对其应用前景进行讨论,提出未来的研究方向。 五、预期成果 1.成功合成甾体类化合物,为甾体类化合物的合成提供了新的思路和实验基础。 2.对脱羧偶联反应的反应条件进行了初步的研究和优化。 3.对甾体类化合物的合成机理进行了深入的探究,为反应机理的进一步研究提供了基础。 4.论述了该反应在甾体类化合物合成中的应用前景和发展方向。 六、参考文献 1.L.Deng,andE.A.J.Burke,“Light-andTransition-Metal-CatalyzedC–CBondFormationwithDiazoCompounds,”Chem.Rev.2020,120,3454-3496. 2.K.Chen,Y.Liu,L.Gong,andC.-J.Li,“C(sp3)–C(sp2)CouplingviaDecarboxylativeHeck-typeArylationEnabledbyPhotoredoxCatalysis,”J.Org.Chem.2013,78,9540-9547. 3.W.Zhang,X.-Y.Liu,C.-H.Mei,B.-F.Shi,andQ.-B.Shen,“Rh(III)-CatalyzedDecarboxylativeCouplingofα-DiazoKetonesandOlefins,”Org.Lett.2010,12,1364-1367. 4.M.Valero,B.deFrutos,A.M.Echavarren,“Palladium-CatalyzedSynthesisofSteroidsandRelatedCompounds,”Chem.Rev.2011,111,3508-3537. 5.F.Liu,F.Wang,X.Wang,X.Zeng,Z.Liu,“Iron-andNickel-CatalyzedC–CandC–HeteroatomBondFormationbyCross-CouplingReactions:RecentAdvancesandFuturePerspectives,”Chem.Rev.2018,118,5110-5179.