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铑催化的N--甲氧基苯甲酰胺碳氢键活化环化反应研究的任务书 任务书 1.研究背景: 随着有机化学的发展,研究新型的催化反应一直是有机化学中的一个重要方向。其中,铑催化的碳氢键活化反应引起了广泛的关注,因为它具有高效、具有选择性等优点。同时,由于铑中心具有良好的活性和可调性,因此,铑催化被广泛应用于有机合成过程中。而近年来,铑催化的碳氢键活化反应的研究中,以C-H键为起始物的环化反应受到了更多的关注,因为它具有重要的实用价值。 2.研究目的: 本研究的目的是利用铑催化的碳氢键活化反应实现对N-甲氧基苯甲酰胺的环化反应,并深入探究它的反应机理和反应条件的影响,为更好地应用铑催化的碳氢键活化反应提供新的思路和方法。 3.研究内容和方法: 3.1环化反应的实验条件优化: 对于铑催化的碳氢键活化反应,实验条件对反应具有很大的影响,因此,本研究将通过调节反应物的浓度、催化剂的用量、不同的溶剂和温度,寻找最佳的反应条件。 3.2反应机理的研究: 在反应中,铑催化剂通过自由基机理提供氢原子脱离反应物,反应物中的C-H键被活化,再进一步进行C-H键氧化加环反应。因此,通过质谱、核磁等手段对反应物和结构分析,深入探究反应机理。 3.3反应性质的评价: 通过反应物和产物之间的比较,利用高效液相色谱、质谱和核磁等手段评价反应性质,研究该反应的反应性质,并确定反应条件对反应物的选择性和收率的影响。 4.预期成果: 本研究预计在铑催化的碳氢键活化反应中成功实现N-甲氧基苯甲酰胺的环化反应,并深入探究反应机理。同时,可以得到反应物在不同催化剂、不同反应条件下的最佳反应条件,进一步为铑催化的碳氢键活化反应的应用提供思路和方法,同时也可以为相似的反应提供一些借鉴。 5.研究意义: 5.1探究铑催化的碳氢键活化反应机理及反应条件对反应物的选择性和收率的影响,具有较高的学术价值。 5.2实现N-甲氧基苯甲酰胺的环化反应,并优化反应条件,为新型催化反应提供实践基础,具有一定的实用价值。 5.3通过本研究实现的反应性质评价方法,可以为其他类似反应提供一些研究参考,并且拓展了铑催化的碳氢键活化反应的研究方向。 6.研究计划: 月份|研究内容 ---|--- 第1-2个月|文献调研,铑催化的碳氢键活化反应的理论基础及环化反应的研究进展。 第3-4个月|环化反应的实验条件优化。 第5-6个月|质谱和核磁等手段对反应物和产物进行分析,探究反应机理。 第7-8个月|具体的反应性质评价方法的确定及对反应性质进行评价。 第9-10个月|对研究成果进行总结,并撰写论文。 第11-12个月|论文润色和修改,并进行答辩。 7.参考文献: 1.Yu,S.;Huang,J.Chem.Commun.2014,50,1886-1896. 2.Li,Y.;Cheng,F.;Chen,J.;Song,R.;Xie,X.;Zhu,J.Org.Lett.2015,17,60-63. 3.Chen,Z.;Jin,T.;Wang,W.;Xu,S.;Chiba,S.Org.Lett.2015,17,4540-4543. 4.Yang,Y.;Tang,Y.;Guan,J.;Liu,J.;Chen,Z.;Qi,X.;Li,Y.Tetrahedron2021,79,132292.