新型胺基和双膦酸酯轴向取代硅酞菁的合成及生物活性测试的任务书.docx

新型胺基和双膦酸酯轴向取代硅酞菁的合成及生物活性测试的任务书
一、前言
硅酞菁是一种常见的类似于叶绿素的分子，在化学和生物领域都有广泛的应用。近年来，双膦酸酯和胺基官能团的引入为硅酞菁诱导拓扑异构体提供了新的研究方向。本项目旨在合成新型的胺基和双膦酸酯轴向取代硅酞菁，并进行生物活性测试，为该领域的研究提供新的材料基础。
二、研究内容和方法
1.合成新型胺基和双膦酸酯轴向取代硅酞菁
本项目将采用已有的硅酞菁分子为基础，引入新的胺基和双膦酸酯官能团，通过合成方法进行反应，以制备新型化合物。合成方法可能包括但不限于：金属催化的交叉偶联反应、加成反应、酯化反应、亲核取代反应等。
2.合成分子的结构表征
制备得到的新型化合物需要进行多种分析表征，包括质谱、核磁共振、红外光谱等实验测试，以确定其结构和化学组成。
3.生物活性测试
将其应用于活体成像和荧光成像等生物领域，以检测其是否具有生物活性。此外，还需要进行毒性测试，以确保化合物的安全性，包括对小鼠和细胞的毒性测试。
三、研究目标和意义
本项目旨在合成新型的胺基和双膦酸酯轴向取代硅酞菁，并进行生物活性测试，为该领域的研究提供新的材料基础。该研究意义在于：
1.探索新型化合物和生物科技的结合，为现代医学发展提供新的思路和方法。
2.提高硅酞菁在生物领域的应用性能和可控性，从而为相关领域的研究提供更准确和专业的实验基础。
3.为生物荧光成像、光动力治疗等新型疗法和检测方法提供新的材料支持。
四、可行性分析
本项目所需的硅酞菁、胺基和双膦酸酯等化合物已有相关报道和方法，合成新型化合物的思路和方法已经在有关文献中得到验证。此外，本实验室已经具备了所需的仪器设备和实验条件，能够进行实验和数据分析。因此，本项目具备可行性和实施性。
五、预期成果和时间节点
预期本项目能够制备得到新型的胺基和双膦酸酯轴向取代硅酞菁，并进行结构表征和生物活性测试。具体时间节点安排如下：
1.第一年：化合物的合成和结构表征。
2.第二年：生物活性测试和毒性测试。
3.第三年：数据处理和实验总结，撰写论文。
六、参考文献
1.Liu,Y.;Hu,F.;Pang,Y.;Li,J.;Luo,Q.-L.;Chen,Y.Si(IV)-PhthalocyanineasaMolecularPlatformforMultimodalImaging-GuidedPhotothermalTherapy.Adv.Mater.2015,27(6),1029–1034.
2.Pan,Y.;Shi,J.;Shen,X.;Li,Y.;Yao,J.;Zhu,W.SiliconIsocyanide-SubstitutedZincPhthalocyaninesforNear-InfraredFluorescence/PhotoacousticImagingandPhotodynamicTherapy.Adv.Funct.Mater.2017,27(3),1603464.
3.Liu,J.;Liu,J.;Chen,H.;Yan,X.;Wu,Y.;Wang,Y.;Chen,L.PhotodynamicTherapyMediatedbyOrganicNanoparticleswithEfficientNear-InfraredPhotosensitizers.J.Am.Chem.Soc.2018,140(38),12100–12108.
4.Shi,L.;Wang,C.;Sun,Y.;Gai,Y.;Yu,L.;Yang,P.;Chen,M.;Wang,Y.;Ma,X.;Zhang,G.RationalDesignofaBiocompatibleThiophene-BasedFluorescenceProbeforInVivoImagingofHypochloriteinInflammatoryandInfectiousDiseases.J.Am.Chem.Soc.2019,141(4),1636–1644.