有机化学立体化学的考卷课件.pptx

会计学

目录

考卷一考卷二考卷三

一、结构和命名题一、命名题一、选择题
二、立体化学二、测结构二、填空和完成反应式
三、完成反应式三、完成反应式三、反应机理
四、反应机理四、反应机理四、测结构
五、测结构五、合成五、合成
六、合成

考卷一
一、结构和命名题（每小题2分，共10分）

写出下列化合物的中文名称
二、立体化学(共20分)

（1）用锯架式画出丙烷的优势构象式。（2分）

（2）用纽曼式画出2-羟基乙醛的优势构象式。（2分）

（3）用伞式画出（2R，3S）-3-甲基-1，4-二氯-2-丁醇的优势构象式。
（2分）

（4）画出下面结构的优势构象式。（2分）
（5）将下列各式改为费歇尔投影式，并判别哪个分子是非手性的，阐明原因。（4分）
三、完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（每小题2分，共20分）
四、反应机理：请为下列转换提出合理的反应机理。（须写出详细过程，用箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移）（1题8分，2题7分，共15分）（2）某化合物A（C12H20）,具有光活性，在铂催化下加一分子氢得

到两个同分异构体B和C（C12H22），A臭氧化只得到一个化合物D

（C6H10O），也具有光活性，D与羟氨反应得E（C6H11NO），D与

DCl在D2O中可以与活泼氢发生交换反应得到F(C6H7D3O)，表明有

三个活泼氢，D的核磁共振谱中只有一个甲基，是二重峰。请推测

化合物A、B、C、D、E、F的结构式。
六、合成：用苯、环戊烷、三个或三个碳以下的常用有机物和合适的无机试剂合成下列化合物。（每小题5分，共20分）
考卷二
一、命名题（每小题2分，共10分）二、测结构（共15分）
3.某化合物(A)C6H10O4的核磁共振有a,b两组峰，a在1.35处有一个三重峰，b在4.25处有一个四重峰；其红外光谱在1150cm-1、1190cm-1、1730cm-1均有强的特征吸收峰。化合物(B)由下面的合成路线制备：三、完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（每小题2分，共20分）
四、反应机理（共15分）：
五、合成：在下列合成题中任选5题（1至5题中选4题，6题的两小题中选1题）（每题8分，共40分）4.用常用的有机物和魏悌息试剂合成：
考卷三
一、选择题（每小题2分，10题共20分）5.下列物质中，含有腺嘌呤和鸟嘌呤组分的是

（A）蛋白质（B）氨基酸（C）核酸（D）糖8.甲基--D-吡喃葡萄糖苷与2mol高碘酸反应后的产物是

（A）4HCOOH（B）4HCOOH+HCHO

（C）5HCOOH（D）HCOOH+二醛10.化合物甲基--D-吡喃甘露糖苷的优势构象式是二、填空或完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（每小题2分，共20分）三、反应机理（第1题7分，第2题8分，共15分）四、测结构（第1题4分，第2题11分，共15分）
五、合成题（每题6分，共30分）