钌(Ⅱ)NNN配合物催化酮的氢转移反应研究的任务书.docx

钌(Ⅱ)NNN配合物催化酮的氢转移反应研究的任务书
任务书
题目：钌(Ⅱ)NNN配合物催化酮的氢转移反应研究
一、研究背景和意义：
酮是有机化合物中的一类重要结构，广泛存在于生命体系及化学工业中。在医药、生物、有机合成、材料科学等领域中，酮的合成和转化一直是研究的热点和难点。传统方法中，常用的酮的制备方法是碳-碳键形成方法，然而这种方法产生的垃圾生成量大、反应条件苛刻、步骤复杂、不易大规模生产。而且，研究表明，酮的还原反应对于酮的转化具有重要的意义，可将酮合成对应的醇，同时还能提供高效的通量选择性，催化剂的使用可以提高反应转化率和选择性。
为了更好地解决酮的合成和转化问题，近年来，科学家们开始关注无催化和催化酮的还原反应，发现钌配合物是优越的催化剂候选体系之一，其具有选择性高、活性好、稳定性强等特点。
二、研究计划：
1、探究钌(Ⅱ)NNN配合物催化酮氢转移反应的性能和机理。
2、通过比较不同配体对钌配合物催化酮氢转移反应的影响，筛选最佳配合物。
3、优化反应条件，包括反应温度、反应时间、催化剂含量、溶剂体系等，并考虑环境因素，如无毒无害的溶剂等。
4、探索不同酮的适用性和反应性能，以评估钌配合物体系的通用性和适用性。
5、应用表征技术，如核磁共振、质谱、红外光谱、紫外光谱等，对催化反应机理进行解析和研究。
三、研究方法：
1、设计和合成不同钌(Ⅱ)NNN配合物。
2、采用不同的酮化合物作为反应底物，对酮氢转移反应进行优化研究。
3、选用合适的分析方法，如GC、GC-MS、HPLC等，对反应产物的结构和纯度进行分析。
4、通过核磁共振、质谱、红外光谱、紫外光谱等手段，对催化反应机理进行分析和验证。
四、预期成果：
1、确定最佳的钌(Ⅱ)NNN配合物体系，催化酮的氢转移反应，提高反应选择性和转化率。
2、研究不同酮的催化反应规律，评估配合物体系的通用性和适用性。
3、提出合理的反应机理并得到控制催化反应的重要指标。
4、发表相关论文，为相关领域的研究提供新思路和新方法。
五、参考文献：
1.采用DFT-B3lyp方法研究钌配合物催化的酮氢转移反应，戴志华，徐云华，化学研究，Vol.31No.2,48-51(2020)。
2.钌配合物催化饱和酮的氢转移反应及其机理，史家灵，陈红斌，广西化学，Vol.34No.2,103-107(2016)。
3.Thedicationiccomplex[Cp*-Ru(C^N)(PPh3)](Cl)2catalyzesthehydrogenationofketones，StefanieBähn，CathrinDüffels，TimoStößer，JournalofOrganometallicChemistry，Vol.916,19-25(2020)。
4.钌氨配合物催化酮的氢转移反应机理与异构化研究，沈云飞，牛伟东，广东化工，Vol.43No.18,6-9(2016)。