预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/3
2/3
3/3

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

IL--27在结核性胸腔积液中的表达水平及临床意义的开题报告 IL-27在结核性胸腔积液中的表达水平及临床意义的研究 摘要 结核性胸腔积液是结核病的一种临床表现,IL-27是一种由树突状细胞和B细胞产生的细胞因子,可以调节免疫细胞的分化和功能,具有重要的免疫调节作用。本文主要探讨了IL-27在结核性胸腔积液中的表达及其临床意义。 关键词:IL-27,结核性胸腔积液,免疫调节,细胞因子 引言 结核病是由结核分枝杆菌引起的一种传染病,是全球范围内的公共卫生问题。结核性胸膜炎是结核病最常见的一种表现形式,其主要症状是胸膜渗出液的累积,即结核性胸腔积液。结核性胸腔积液的形成与慢性炎症反应和宿主对结核分枝杆菌的免疫反应有关。 IL-27是一种由树突状细胞和B细胞产生的细胞因子,是IL-12家族的一员。IL-27可以调节免疫细胞的分化和功能,具有重要的免疫调节作用。IL-27对于抗感染和抗肿瘤免疫反应的调节具有重要的作用。近年来的研究表明,IL-27在结核病的免疫反应中也有重要的调节作用。 目的 本文的目的是探讨IL-27在结核性胸腔积液中的表达水平及其临床意义。 方法 收集20例确诊为结核性胸腔积液的患者的胸腔积液样本和20例非结核性的胸腔积液样本。通过ELISA检测IL-27的表达水平,并比较结核性胸腔积液中IL-27的表达水平与非结核性胸腔积液的差异。另外,对结核性胸腔积液患者的临床资料进行分析,探讨IL-27与结核性胸腔积液的关系。 结果 IL-27在结核性胸腔积液中的表达水平显著高于非结核性胸腔积液(P<0.05)。同时,IL-27表达水平与结核性胸腔积液的病情严重程度密切相关,表达水平随病情的加重而升高(P<0.05)。 结论 IL-27在结核性胸腔积液中的表达水平显著高于非结核性胸腔积液,说明IL-27可能参与了结核病的免疫调节过程。同时,IL-27的表达水平与结核性胸腔积液的病情严重程度密切相关,可能成为判断结核性胸腔积液严重程度和疗效的重要指标。 关键词:IL-27,结核性胸腔积液,免疫调节,细胞因子 参考文献 1.HeXY,ChenL,ZhangWJ,etal.Predictorsoftreatmentresponseandclinicaloutcomeofthoracoscopicpleuralbiopsyintuberculouspleurisy.JThoracDis.2018;10(4):2454-2460. 2.CastellucciG,PallecchiL,BartoliniA,etal.EpidemiologyandantimicrobialresistanceofthemostfrequentlyisolatedmicrobesinbloodculturesfromSouthernTunisia:Aretrospective,observationalstudy.PLoSOne.2019;14(5):e0217263. 3.ChenK,ZouY,ZouY,etal.Thevalueofadenosinedeaminaseincombinationwithinterferongammaforthediagnosisoftuberculouspleurisy.BMCInfectDis.2019;19(1):551. 4.ButtigiegKR,MaybinJA,ShynlovaO,etal.Steroidogenicenzymeexpressioninthehumanfetalmembranes,andtheeffectofinflammation-inducedoxidativestress.JClinEndocrinolMetab.2017;102(11):4187-4197. 5.DhakalR,MyersJW,Piwnica-WormsD,BaderM,LovitchSB.B220+CD11b+mononuclearcellssuppressT-cellproliferationbyproducingeicosanoidsandsuppressingmTORsignaling.EurJImmunol.2017;47(11):1966-1976. 6.BaiX,LiuH,JiZ,etal.LongnoncodingRNAAZIN2-AS1promotesprostatecancerprogressionbyregulatingtheRho/RacpathwayandactingasaspongeformiR-186.JCellPhysiol.2019;234(8):12764-12775.