一次性注射器使用及回收销毁制度-豆柴文库

一次性注射器使用及回收销毁制度.doc

一次性注射器使用及回收销毁制度一：预防接种必须使用一次性注射器或自毁型注射器，按照预防接种对象数及时统计使用数量，并上报县疾病预防控制中心.二:一次性注射器必须是正规厂家合格产品，购时所要三证，生产许可证,卫生许可证,产品质量合格证。三：建立一次性注射器购入使用专账，标明规格、型号、数量、批号、效期、经手人.四：一次性注射器使用前检查包装是否完整，如有过期或破损不得使用。五：一次性注射器使用后不得回套针冒,影响注射器投入安全盒或防刺穿容器内或带针器回收销毁由专人进行,并作好记录。六：一次性注射器用后必须进

2024-10-11

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一次性注射器使用后销毁处理制度.doc

.精选范本一次性注射器使用后销毁处理制度1、接种单位应有专人负责一次性注射器消毒毁形工作。2、建立一次性注射器调拨或购入、使用、销毁记录，记录应完整记录，帐物相符。3、预防接种应使用使用一次性注射器。也可选择规格为1.0ml或2.0ml，针头为5号至7号的标准一次性注射器。一次性注射器必须是有批准文号的正规厂家生产的合格产品。建议首选0.5ml一次性自毁式注射器。4、使用一次性注射器进行预防接种，必须严格执行“一人一针一管一用一销毁”制度。5、基层接种单位的工作人员在使用一次性注射器时，应检查注射器包装是

2024-10-22

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一次性医疗器械使用销毁制度.doc

一次性医疗器械使用销毁制度一、医院使用的一次性无菌医疗器械,应从具有【医疗器械生产业许可证】或【医疗器械经营企业许可证】的企业购进，一次性菌医疗器械必须符合质量和在有效期内使用，不得从非正规渠道采购,不得使用失效或不合格产品。二、所购进的医疗器械应建立采购、验收和保管制度,内容包括生产企业名、品名、型号产品名称、规格、数量价格、生产批号、灭菌日期及有效期等。三、使用单位(科室）必须建立（一次性使用医疗器械登记本）,应有领用数量,已使用数量、结余数帐目相符。四、使用后的一次性医疗器械应立即毁形，使其不再具有

2024-08-11

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一次性医疗器械使用销毁制度.doc

一次性医疗器械使用销毁制度一、医院使用的一次性无菌医疗器械,应从具有【医疗器械生产业许可证】或【医疗器械经营企业许可证】的企业购进，一次性菌医疗器械必须符合质量和在有效期内使用，不得从非正规渠道采购,不得使用失效或不合格产品。二、所购进的医疗器械应建立采购、验收和保管制度,内容包括生产企业名、品名、型号产品名称、规格、数量价格、生产批号、灭菌日期及有效期等。三、使用单位(科室）必须建立（一次性使用医疗器械登记本）,应有领用数量,已使用数量、结余数帐目相符。四、使用后的一次性医疗器械应立即毁形，使其不再具有

2024-08-02

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化学药品采购、保管、领用、使用、回收、销毁制度.doc

娄底四小化学药品采购、保管、领用、使用、回收、销毁制度1、化学危险品应设专用安全柜存放，柜外应有明显的危险品标志,并加双锁保险，由两人负责，领用危险品必须按规定执行，以免酿成事故。2、实验室供电线路的安装必须符合实验教学的需要和安全用电的有关规定，定期检查,及时维修.实验室要做好防火、防暴、防触电、防中毒、防创伤等工作,要配备灭火机、砂箱等消防器材及化学实验急救器材等防护用品。3、实验室要采取防盗措施，加强安全保卫工作，非实验室工作人员不得进入仪器保管室内。4、实验室工作人员作为实验室安全防护的当然责任者

2024-10-15

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