芳烃与芳香烃的解读课件:多环芳烃与非苯芳烃.ppt
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多环芳烃与非苯芳烃2制备(C6H5)3CH(C6H5)3COH(C6H5)3CH(C6H5)3CBr(C6H5)3CH+Na+NH2(C6H5)3C-Na++NH3三苯甲基自由基的发现及稳定性讨论2联苯2制备2重要稠环化合物的名称和结构结构特点sp2杂化,平面结构,键长不均等(但与普通的单双键又不同)。所以不能用一个完美的结构式来表达,平时用最稳定的共振极限式来表达。(1)萘的氧化(2)萘的还原+Cl2*1萘亲电取代反应的讨论分子轨道理论的解释*2萘的硝化和溴化*3萘的磺化*3萘的酰基化*5萘环上取代基的
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多环芳烃和非苯芳烃萘得命名2-硝基萘-硝基萘萘得结构预测值:取代反应磺化磺化时得空间作用9②萘环上得一元定位规律②萘环上得一元定位规律氧化反应①空气氧化加氢命名蒽得结构蒽得化学性质加成反应蒽比苯易发生加成反应,多在9、10位。氧化蒽比苯易氧化,发生在位。取代反应卤代、硝化多就是以9位(γ位)取代为主,得到得就是混合物。17-5非苯芳烃及休克尔规则(4n+2规则)
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芳烃芳香性(Aromaticity)一苯和其同系物的同分异构和命名1苯衍生物的同分异构二元取代时有三种衍生物2常见芳香烃基3系统命名多取代苯的系统命名-COOH羧基>-SO3H磺酸基>-CHO醛基>-OH羟基>-C=C-烯基>-C≡C-炔基>-NH2氨基>-OR烷氧基>-R烷基>-X卤素>-NO2硝基4-羟基-2-溴苯磺酸二、苯的结构C6H6价键法三物理性质四化学性质1.亲电取代反应-特征反应1)卤代反应:(Cl2、Br2)可以继续发生二卤代反应,得到的主要是邻和对位的产物2)硝化硝化机理3)磺化反应磺化
第7章-多环芳烃和非苯芳烃.ppt
有机化学回顾第7章多环芳烃和非苯芳烃学习要求7.1多环芳烃分类7.1多环芳烃分类7.1多环芳烃分类7.1多环芳烃分类7.2联苯及其衍生物7.2联苯及其衍生物7.2联苯及其衍生物7.2联苯及其衍生物7.2联苯及其衍生物7.3多苯代脂烃7.3多苯代脂烃7.3多苯代脂烃7.4稠环芳烃-萘及其衍生物7.4稠环芳烃-萘及其衍生物7.4稠环芳烃-萘及其衍生物7.4稠环芳烃-萘及其衍生物7.4稠环芳烃-萘及其衍生物7.4稠环芳烃-萘及其衍生物7.4稠环芳烃-萘及其衍生物7.4稠环芳烃-萘及其衍生物7.4稠环芳烃-萘及其