预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共32页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

多环芳烃与非苯芳烃2制备(C6H5)3CH(C6H5)3COH (C6H5)3CH(C6H5)3CBr (C6H5)3CH+Na+NH2(C6H5)3C-Na++NH3三苯甲基自由基的发现及稳定性讨论2联苯2制备2重要稠环化合物的名称和结构结构特点 sp2杂化,平面结构,键长不均等(但与普通的单双键又不同)。所以不能用一个完美的结构式来表达,平时用最稳定的共振极限式来表达。(1)萘的氧化(2)萘的还原+Cl2*1萘亲电取代反应的讨论分子轨道理论的解释*2萘的硝化和溴化*3萘的磺化*3萘的酰基化*5萘环上取代基的定位效应*6萘环取代反应实例4蒽的伯齐还原4休克尔规则和非苯芳香体系4.单环化合物芳香性的判别SbF5,SO2七元环八元环4.2分子轨道理论对休克尔规则的说明4.3轮烯芳香性的判别3判别轮烯芳香性的原则4.4交叉共轭体系-茚和奥奥5多环体系其它多环体系 先通过共振将其转成周边共轭体系,再用4n+2规则判别其芳香性。