基于网络药理学及分子对接探讨二至丸治疗早发性卵巢功能不全的作用机制.pdf

2024年4月第14卷第7期·药物研究·
基于网络药理学及分子对接探讨二至丸
治疗早发性卵巢功能不全的作用机制

简万妍1△王艳群1陈美玲1曾莉2▲
1.贵州中医药大学第二临床医学院，贵州贵阳550002；2.贵州中医药大学第二附属医院妇科，贵州贵阳550001

[摘要]目的基于网络药理学方法探讨二至丸治疗早发性卵巢功能不全（POI）的可能分子作用机制。
方法使用网络药理学平台（TCMSP）采集二至丸的有效成分和相关的基因；通过基因组注释数据平台
（GeneCards）、人类孟德尔遗传数据库（OMIM）数据库获取POI疾病靶点；用蛋白互作网络数据库（STRING）
构建蛋白质相互作用网络（PPI），通过CytoHubba筛选核心靶点。使用生物学信息注释数据库（DAVID）平台
进行富集分析，采用Cytoscape3.10.0软件进行拓扑学分析，利用AutoDockTools进行分子对接。结果二至丸
内最主要的有效成分为槲皮素、木犀草素、山柰酚、刺槐素等，其中的AKT1、TP53等是关键靶点，包含的通路
主要为PI3K-Akt信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化信号通路等。分子对接验证大部分靶点与成分能
进行有效结合。结论揭示二至丸能够经多种成分、靶点及多条信号通路对POI发挥协同治疗作用。
[关键词]二至丸；早发性卵巢功能不全；网络药理学；分子对接
[中图分类号]R271.9[文献标识码]A[文章编号]2095-0616（2024）07-0077-05
DOI:10.20116/j.issn2095-0616.2024.07.18

StudyonthemechanismofErzhipillsintreatingpremature
ovarianinsufficiencybasedonnetworkpharmacologyand
moleculardocking

JIANWanyan1WANGYanqun1CHENMeiling1ZENGLi2
1.TheSecondClinicalMedicalCollegeofGuizhouUniversityofTraditionalChineseMedicine,Guizhou,Guiyang
550002,China;2.DepartmentofGynecology,theSecondAffiliatedHospitalofGuizhouUniversityofTraditional
ChineseMedicine,Guizhou,Guiyang550001,China
[Abstract]ObjectiveToexplorethepossiblemolecularmechanismsofErzhipillsinthetreatmentofpremature
ovarianinsufficiency(POI)basedonnetworkpharmacology.MethodsTheTraditionalChineseMedicineSystems
PharmacologyDatabaseandAnalysisPlatform(TCMSP)wasusedtocollecttheactiveingredientsandrelated
genesofErzhipills,POIdiseasetargetswereobtainedthroughthegenomeannotationdataplatform(GeneCards)
andtheOnlineMendelianInheritanceinMan(OMIM)database,aprotein-proteininteraction(PPI)networkwas
constructedusingtheprotein-proteininteractionnetworksdatabase(STRING),andcoretargetswerescreened
throughCytoHubba.Enrichmentanalysiswasconductedusingthebioinformaticsannotationdatabase(DAVID)
platform,topologyanalysiswasperformedusingCytoscape3.10.0software,andmoleculardockingwasperformed
usingAutoDockTools.ResultsThemainactiveingredientsinErzhipillswerequercetin,luteolin,kaempferol,
locust,etc.Amongthem,AKT1,TP53,etc.werekeytargets,andthe