木犀草素纳米结构脂质载体给药系统的研究的任务书.docx

木犀草素纳米结构脂质载体给药系统的研究的任务书
任务书
任务名称：木犀草素纳米结构脂质载体给药系统的研究
任务背景：
随着科技的不断发展，纳米技术在医药领域得到了广泛的应用，纳米药物也得到了人们的越来越多的关注。其中，木犀草素具有较好的肿瘤治疗效果，但因为其水溶性差，生物利用度低，生物体内的药效不稳定等原因，其治疗效果有限。针对该问题，我们提出了木犀草素纳米结构脂质载体给药系统的研究，旨在通过脂质载体的包埋制备出稳定的纳米药物，提高木犀草素的生物利用度，改善其生物体内的药效不稳定问题，达到更好的治疗效果。
任务目标：
1.建立木犀草素纳米结构脂质载体制备工艺，并优化载体中各组成成分、重组组成比例等参数，使纳米药物具有更好的稳定性和高的生物利用度。
2.测试所制备纳米药物的体外释放特性，分析其药效稳定性和半衰期等药理学特性。
3.体外细胞实验，测试纳米药物对癌细胞的细胞毒性，评估其抑制癌细胞的效果。
4.在保证其安全性的前提下，通过动物实验，评估所制备纳米药物的生物利用度、药效、毒性等特性，为木犀草素纳米结构脂质载体给药系统的临床前研究提供有力支持。
任务内容：
1.集中阅读相关文献，了解木犀草素纳米结构脂质载体制备的最新技术，比较各种方法的优缺点，确定该研究的基本思路和方法。
2.研究各组成成分及重组组成比例对纳米药物稳定性、粒径分布、药效等影响的规律，确定最优的制备方法和配方组成。
3.分析所制备的样品的各种药理学特性，包括半衰期、药效稳定性等，以评估其在体外的应用效果。
4.细胞实验，评估所制备纳米药物对癌细胞的细胞毒性实验，研究其在体外对癌细胞的抑制率、增殖率的影响，为其临床前的评价提供参考支持。
5.动物实验，评估所制备纳米药物对动物实验中的生物利用度、药效、毒性等特性，为临床前研究提供支持。
任务完成标准：
1.能够熟练掌握木犀草素纳米结构脂质载体制备的基本方法和实验技术。
2.能够系统的研究各组成成分及重组组成比例对纳米药物稳定性、粒径分布、药效等影响的规律，并确定最优的制备方法和配方组成。
3.能够运用体外实验、细胞实验和动物实验等多种手段，评估所制备纳米药物的生物利用度、药效、毒性等特性，为临床前研究提供有力支持。
4.能够撰写、提交符合学术规范和操作规范的实验报告，并能够与相关工作人员进行有效交流。
参考文献：
1.ShengS,etal.Studyonsynthesisandcharacterizationofgalactosylatedderivativesofmatrineandtheiranti-tumoractivitiesinvitro.EurJMedChem,2010,45(2):303-312.
2.WangH,etal.Tumor-targetingliposomeswithmatrinederivativeandPEG-lipidconjugateforlungcarcinoma.ActaPharmSinB,2015,5(2):176-184.
3.QinY,etal.Matrineliposomemodifiedwithglucosereducesglyco-metabolismandincreasesimmuneactivityoftumorcells.Molecules,2012,17(8):8507-8519.
4.LuoY,etal.Thesynergisticeffectofmatrineandcisplatininhumangastriccancerxenograft.JCancerResClinOncol,2010,136(6):783-791.