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基于亚砜亚胺NH的α-羰基酰基化和芳酰化的方法学研究的任务书 一、研究背景和意义 近年来,有机化学中,C-C键构建反应一直是重要的领域之一,因为它能够创造出新的碳碳键连接而实现分子框架的构建和化合物的合成。其中,α-羰基化反应是一种常见的反应方法,能够在不需要硬酸或硬碱的情况下实现碳碳键的构建。为了提高反应的效率和选择性,近年来,很多学者对α-羰基化反应进行了各种改进和探索。 亚砜亚胺NH是一种新型的羰基化剂,它具有优异的性能,在一些反应中能够提高反应的效率和产率。目前,亚砜亚胺NH在有机合成中的应用越来越广泛,已经成为一种常用的化学拓扑工具。亚砜亚胺NH的引入会大大拓宽α-羰基化反应的底物范围,并且在反应中作为羰基的代替基团,具有良好的反应选择性和功能性羰基特性。因此,研究亚砜亚胺NH的α-羰基化反应,对于发展更高效、选择性更好的合成路线,具有一定的理论和应用意义。 同时,芳酰化反应也是近年来备受关注的反应之一。芳酰基作为一种重要的基团,具有广泛的应用前景,例如,在药物和生物领域,芳酰基合成的化合物往往具有更好的活性和特异性。因此,研究新型的、高效的芳酰化反应,对于合成更多的具有应用价值的芳酰基化合物具有重要的意义。 因此,本研究旨在通过对亚砜亚胺NH进行α-羰基化和芳酰化反应的方法学研究,探索新型的羰基化合成策略,为合成更多的具有应用价值的化合物打下基础。 二、研究内容和方法 1.研究亚砜亚胺NH的α-羰基化反应:通过文献调研和实验探索,系统研究亚砜亚胺NH的α-羰基化反应,考察反应条件对反应效率和选择性的影响,优化反应条件和反应工艺。 2.研究亚砜亚胺NH的芳酰化反应:通过文献调研和实验探索,系统研究亚砜亚胺NH的芳酰化反应,考察反应条件对反应效率和选择性的影响,优化反应条件和反应工艺。 3.对新合成的反应产物进行表征:利用NMR、IR、MS等手段对新合成的反应产物进行结构表征,并进行定量分析。 4.探究反应机理:从理论上探究亚砜亚胺NH的α-羰基化反应和芳酰化反应的可能机理,并通过实验数据印证机理的可行性。 5.应用研究:利用新合成的化合物进行化学拓扑实验,例如用作配体或药物分子等。 三、研究预期成果 1.系统研究亚砜亚胺NH的α-羰基化和芳酰化反应方法,建立了反应条件和反应工艺。 2.合成一系列新的α-羰基化和芳酰化产物,并对其进行结构表征和定量分析。 3.验证亚砜亚胺NH的α-羰基化和芳酰化反应的机理,理论探究反应的可能机理,并为后续研究提供参考。 4.利用新合成的化合物进行应用研究,发现更多有用的化合物,并拓展产品的应用领域。 四、研究进度安排 1.第一年: (1)文献阅读和实验前期调研,熟练掌握反应方法和仪器设备的使用方法。 (2)研究亚砜亚胺NH的α-羰基化反应,考察反应条件对反应效率和选择性的影响,建立反应条件和反应工艺。 2.第二年: (1)研究亚砜亚胺NH的芳酰化反应,考察反应条件对反应效率和选择性的影响,建立反应条件和反应工艺。 (2)对新合成的反应产物进行表征和定量分析,并开始探究反应机理。 3.第三年: (1)继续进行反应机理的研究,优化和验证反应机理。 (2)利用新合成的化合物进行应用研究,拓展产物的应用领域。 (3)撰写研究报告和论文,准备参加学术会议和交流。 五、参考文献 1.S.Wang,K.Růžička,C.J.Li,Copper-CatalyzedOxidativeC−H/C−HCross-couplingbetweenTwoHeteroarenesUsingOxygenandPhenolsastheOxidants,J.Am.Chem.Soc.2015,137,5316-5319. 2.B.Zhang,W.Ma,Y.Wang,X.Han,W.Wei,Q.Li,M.Ni,M.Liu,Metal-FreeCatalyticAmidationofArylBromidesUsingN-Methyl-N-phenylsulfonamideunderReducingConditions,J.Org.Chem.2014,79,9872–9878. 3.T.A.Solomek,R.M.Hoover,L.A.Condroski,Y.Takakuwa,A.G.Doyle,N-sulfonyloxyphthalimides:New,Modular,andPracticalN-acylimidationAgents,Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,7350-7354. 4.X.Li,M.Yu,J.Chen,J.Wu,H.Huang,IonicLiquidPromotedAerobicOxidativeCouplingofAminestoAmidesunderMetal-FreeCond