喘可治穴位注射治疗发作期和缓解期支气管哮喘的对照研究的开题报告.docx

喘可治穴位注射治疗发作期和缓解期支气管哮喘的对照研究的开题报告
一、研究背景
哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病，其特点是支气管高反应性和反复发作的喘息、呼吸困难等症状。目前，哮喘的治疗主要包括药物治疗和非药物治疗两个方面。药物治疗主要是通过使用吸入类固醇、β2受体激动剂等药物来控制症状和预防发作的发生。而非药物治疗则包括过敏原避免、运动训练等。
然而，药物治疗也存在一些问题。一方面，长期使用激素会使人体免疫系统受到损害，容易引起各种并发症。另一方面，药物治疗不能完全控制病情，更不能治愈疾病。因此，对于一些慢性哮喘患者而言，非药物治疗才是更为理想的治疗方式。
近年来，喘可治（Buteyko）法作为一种新兴的非药物治疗方式，得到了越来越多的关注。喘可治法是由俄罗斯医生康斯坦丁·庞达科夫（KonstantinButeyko）发明的一种呼吸训练方法。该方法主要通过控制呼吸来缓解哮喘症状。临床研究表明，喘可治法可以有效的降低患者的症状评分，并且可以延缓哮喘的发作时间。
然而，近年来也有一些研究表明，喘可治法并不适合所有的哮喘患者。对于一些哮喘病情比较严重的患者，喘可治法的效果并不明显。因此，如何找到一种与药物治疗相比具有更好效果的非药物治疗方式，成为当今哮喘研究领域的一个重要课题。
二、研究目的
本研究旨在探索喘可治注射治疗在哮喘治疗领域的应用。具体目的包括以下两个方面：
1.探究喘可治注射治疗在哮喘发作期和缓解期的效果以及其与药物治疗的对比；
2.探究喘可治注射治疗的不良反应和安全性。
三、研究方法
1.研究设计
本研究采用随机化对照试验的方式进行。将患者随机分入喘可治注射治疗组和控制组。控制组将采用常规的药物治疗方式进行。喘可治注射治疗组将在药物治疗的基础上进行注射治疗。通过对比两组患者的症状评分、吸入药物量以及不良反应发生情况等指标，评估喘可治注射治疗的效果和安全性。
2.研究对象
本研究将选择符合以下条件的哮喘患者作为研究对象：
1）符合世界卫生组织（WHO）对哮喘的诊断标准；
2）病程超过1年，且在过去3个月内有一次再发或需加强药物治疗；
3）未接受过喘可治注射治疗或过敏反应过敏，没有禁忌症；
4）愿意参加本次研究，并签署知情同意书。
3.数据采集
本研究将记录患者的基本信息，包括年龄、性别、病程、吸烟史、家族史等。并在治疗前和治疗后的第1周、第4周及第8周抽取血样，检测白细胞、中性粒细胞比例和肝肾功能等指标。治疗前、治疗结束和每个随访时间点，将用咳嗽和气喘症状评分表评估患者症状的变化。记录吸入药物量和每日呼吸训练时间，并记录不良反应情况。
四、预期结果
本研究预期得到以下结果：
1.喘可治注射治疗在哮喘患者治疗过程中有效缓解症状，可以显著减少吸入药物的剂量，有效减少哮喘发作的次数和持续时间。
2.喘可治注射治疗的不良反应发生率较低，安全性较好。
3.喘可治注射治疗方案的临床应用对于治疗呼吸系统疾病的患者具有一定的参考意义。
五、结论
综上所述，喘可治注射治疗作为一种新的非药物治疗方式，可以有效的缓解哮喘患者的症状，降低药物的使用量，提高治疗的安全性。本研究的结果有望为喘可治注射治疗的推广提供有力的科学支持。